세계과학 연구

어류 콜라겐 펩타이드 의 크기와 형태가 얼굴 피부의 질과 경피 침투 효율에 미치는 영향
OpenAIRE
Chai, Huey-Jine; Li, Jing-Hua; 황한 닝; Li, Tsung-Lin; Chan, Yi-Lin; Shiau, Chyuan-Yuan; 우창 저
2010-01-01
물고기 규모 콜라겐 펩티드 (FSCP)는 틸라피아 (Oreochromis sp.) 비늘을 가수 분해하기 위해 주어진 프로테아제 조합을 사용하여 제조되었습니다. FSCP는 시간 및 용량 의존적 방식으로 섬유 아세포 증식 및 프로 콜라겐 합성을 자극하는 것으로 결정되었습니다. 프란츠 형 확산 세포 모델을 사용하여 분류 된 FSCP의 경피 침투 능력을 평가했습니다. 더 무거운 FSCP, 3500 및 4500? Da는 더 높은 누적 침투 능력을 보여주었습니다.

어류 콜라겐 펩타이드 의 크기와 형태가 얼굴 피부의 질과 경피 침투 효율에 미치는 영향

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

휴 이진 차이

2010-01-01

전체 텍스트 사용 가능한 생선 규모 콜라겐 펩티드(FSCP는 틸라피아를 가수 분해하기 위해 주어진 프로테아제 조합을 사용하여 제조되었습니다 (Oreochromis sp. scales. FSCP는 시간 및 용량 의존적 방식으로 섬유 아세포 증식 및 프로 콜라겐 합성을 자극하는 것으로 결정되었습니다. 분별 된 FSCP의 경피 침투 능력을 평가했습니다. Franz 유형 확산 셀 모델을 사용합니다. 더 무거운 FSCP, 3500 및 4500Da는 더 가벼운 FSCP, 2000 및 1300Da에 비해 더 높은 누적 침투 능력을 보여주었습니다. 또한 더 무거운 것은 유리한 코일 구조를 보존하는 것 같습니다. 공 초점 스캐닝 레이저 현미경에서 주로 선형으로 나타나는 라이터와 비교 .FSCP, 특히 더 무거운 FSCP는 각질층을 표피 및 진피로 효율적으로 침투하고 섬유 아세포를 활성화하며 콜라겐을 가속화하는 것으로 결론을 내 렸습니다.합성. 무거운 것은 주어진 원하는 구조 특징을 보존 한 결과 경피 침투에서 더 가벼운 것보다 큽니다.

어류 비늘 콜라겐 (아기 햄스터 신장 섬유 아세포 -21 섬유 아세포 세포 배양에 대한 Oshpronemus gouramy) 의 생존력 테스트

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

치키타 프라하 산티

2018-04-01

전체 텍스트 사용 가능 목표 :이 연구는 구라미 어류 비늘 (Oshpronemus gouramy의 아기 햄스터 신장 섬유 아세포에 대한 생존력을 평가하여) 에서 추출한 콜라겐 의 독성을 조사하는 것을 목표로합니다 . 재료 및 방법 : 콜라겐 은 구라미 어류 비늘 에서 추출한 것 입니다 (O. gouramy with 6 % 아세트산. 푸리에 변환 적외선 분광법과 동결 건조법을 이용하여 그 결과를 분석 한 후 주사 전자 현미경으로 형태를 분석 한 후 3- (4.5- 디메틸 티아 졸 -2- 일 2.5- 디 페닐 테트라 졸륨 브로마이드 분석) 과와없는 세포를 비교 하였다 물고기 규모의 콜라겐 치료 결과 :. 콜라겐 구라미 어류 비늘 에서 추출한 것은 통계적 유의성으로 배양 된 섬유 아세포 세포에 통계적으로 영향을 미치지 않았다 (2 꼬리 값 0.754 (p> 00025. 결론 : 구라미 어류 비늘 에서 추출한 콜라겐 은 BHK21 섬유 아세포 세포에 대한 생존력이 높다).

가능한 상처 / 화상 드레싱 재료로 Macrotyloma uniflorum 식물 추출물과 결합 된 생선 비늘 콜라겐 스폰지.

Science.gov (미국)

Muthukumar, Thangavelu; Prabu, P; Ghosh, Kausik; Sastry, Thotapalli Parvathaleswara

2014-01-01

화상 / 상처 치료를위한 식물 추출물의 적용은 수십 년 동안 일반적인 관행으로 이어졌으며 임상 관리에서 중요한 측면입니다. 이 연구에서 다공성 콜라겐 스펀지 (CS)는 물고기 비늘을 사용하여 준비 되었으며 무 피로 신 (CSM) 및 매크로 틸 로마 유니 플로 럼 (CSPE) 추출물과 별도로 통합되어 스펀지에 항균 활성을 부여했습니다. 그 결과 식물 추출물을 첨가하면 CSPE의 인장 강도와 콜라게나 아제 효소에 대한 안정성이 증가하는 것으로 나타났습니다. FTIR 연구는 CSPE에 식물 추출물이 포함되어 있음을 보여 주며, SEM 연구는 스폰지의 다공성 특성을 밝혀 냈으며 XRD 패턴은 콜라겐 의 유지를 보여주었습니다식물 추출물 첨가 후에도 3 중 나선 구조. CSPE와 CSM은 항균성을 나타냅니다. 준비된 스폰지는 섬유 아세포와 각질 세포 세포주를 사용하여 시험관 내 생체 적합성 연구에 대해 분석되었으며 그 결과는 생체 적합성 특성을 보여주었습니다. 얻은 결과를 기반으로 CS, CSM 및 CSPE는 처음에는 생체 내 작은 동물에서 화상 / 상처 드레싱 재료로 시도 될 수 있습니다. 저작권 © 2013 Elsevier BV 판권 소유.

틸라피아 물고기 비늘의 미네랄 및 정렬 된 콜라겐 원 섬유 : 암시 야 및 에너지 필터링 투과 전자 현미경 및 전자 단층 촬영을 사용한 구조 분석.

Science.gov (미국)

Okuda, Mitsuhiro; 오가와, 노부히로; 다케 구치, 마사키; 하시모토, 아야코; 다 가야, 모토 히로; Chen, Song; 하나 가타, 노부타 카; 이코 마, 토시유키

2011-10-01

얇은 샘플을 수성 기술을 사용하여 준비한 후 틸라피아 물고기 비늘 에서 정렬 된 콜라겐 원 섬유 의 광물 구조 를 투과 전자 현미경 (TEM) 기술을 사용하여 조사했습니다. 전자 회절 및 전자 에너지 손실 분광학 데이터는 정렬 된 콜라겐 섬유 로 구성된 광물 화 된 내부 층 에 수산화 인회석 결정이 포함되어 있음을 나타냅니다 . 명 시야 이미징, 암시 야 이미징 및 에너지 필터링 TEM은 수산화 인회석이 정렬 된 콜라겐 의 구멍 영역에 주로 분포되어 있음을 보여줍니다. 피 브릴 구조에 반해 수산화 인회석을 포함한 칼슘 화합물로 구성된 바늘 모양의 물질이 광물 화 된 내부 층에 존재했습니다. 암시 야 이미징과 전자 단층 촬영을 사용한 3 차원 관찰은 콜라겐 원 섬유 사이의 매트릭스에서 수산화 인회석과 바늘 모양의 물질이 주로 발견되는 것으로 나타났습니다 . 하이드 록시 아파타이트 및 바늘 형 물질은 정렬 된 콜라겐 원 섬유 구조 의 구멍 영역 표면 과 비늘의 광물 화 된 내부 층의 콜라겐 원 섬유 사이의 매트릭스 에 우선적으로 분포되어있는 것으로 관찰되었습니다 .

콜라겐 및 de novo 설계 모방 펩티드 의 금속 안정화

OpenAIRE

Parmar, Avanish S .; Xu, Fei; Pike, Douglas H .; Belure, Sandeep V .; Hasan, Nida F .; Drzewiecki, Kathryn E .; Shreiber, David I .; Nanda, Vikas

2015-01-01

우리는 콜라겐 과 콜라겐 모방 펩타이드 의 삼중 나선 안정성을 조절하기 위해 금속 결합 부위의 디자인을 탐구합니다 . 구형 단백질은 일반적으로 금속을 사용하여 순서대로 잘 분리 된 3 차 구조 요소를 연결하여 구조를 제한하고 안정성을 향상시킵니다. 구상 단백질에서 볼 수있는 광범위한 3 차 접촉이없는 섬유질 단백질 스캐 폴드로 구조 금속을 가공하는 것은 더 어렵습니다. 에서 콜라겐 트리플 헬릭스 구조 adjacen ...

표적 약물 전달 애플리케이션을위한 콜라겐 유사 펩티드 바이오 컨쥬 게이트

Science.gov (미국)

Luo, Tianzhi

콜라겐 은 포유류에서 가장 풍부한 단백질이며, 새로운 물질의 설계에서 콜라겐 어셈블리를 이해하고 제어하는 데 오랜 관심이있었습니다 . 콜라겐 -like 펩티드 라고도 (CLP), 콜라겐 -mimetic 펩티드 (CMP)는 단락되어 합성 펩타이드 고유의 삼중 나선 형태 모방 콜라겐을 . 지난 수십 년 동안 콜라겐 과 같은 펩타이드그리고 그들의 공액 하이브리드는 독특한 구조와 특성을 가진 새로운 종류의 생체 재료가되었습니다. CLP를 사용하여 콜라겐 삼중 나선 을 안정화하고 콜라겐 섬유소 형성을 모방 하는 데있어 서로 다른 아미노산 잔기 및 트리 펩티드 모티프의 역할을 해독하는 전통적인 응용 외에도 정전기 상호 작용, 파이-파이 스태킹 상호 작용 및 금속을 포함한 특정 상호 작용을 도입합니다. 리간드 배위, 다양한 인공 콜라겐 유사 펩티드잘 정의 된 시퀀스를 사용하여 특정 생물학적 기능을 가진 고차 어셈블리를 생성하도록 설계되었습니다. CLP는 또한 세포 접착, 증식 및 ECM 거대 분자 생산을 개선 할 수있는 잠재력을 보여준 하이드로 겔을 제조하기위한 생체 활성 도메인 또는 물리적 가교제로 널리 사용되었습니다. 이러한 광범위한 사용에도 불구하고, 자극 반응 형 생체 접합체에서 도메인으로서 CLP의 활용은 기능성 고분자 물질의 개발을위한 비교적 새로운 영역을 나타냅니다. 이 연구에서 콜라겐 과 유사한 펩티드를 포함하는 새로운 종류의 열 반응성 이중 블록 접합체열 반응성 중합체, 즉 폴리 (디 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타 크릴 레이트) (PDEGMEMA)가 도입된다. CLP 도메인은 폴리머와의 접합 후 삼중 나선 형태를 유지합니다. 이러한 접합체의 조작 된 LCST는 생리 학적으로 관련된 온도에서 수성 조건 하에서 약 50-200 nm의 직경을 가진 잘 정의 된 소포로 온도 유도 조립을 가능하게했습니다. 나노 구조의 형성은

콜라겐 및 de Novo 디자인 모방 펩티드 의 금속 안정화 .

Science.gov (미국)

Parmar, Avanish S; Xu, Fei; Pike, Douglas H; Belure, Sandeep V; Hasan, Nida F; Drzewiecki, Kathryn E; Shreiber, David I; Nanda, Vikas

2015-08-18

우리는 콜라겐 과 콜라겐 모방 펩타이드 의 삼중 나선 안정성을 조절하기 위해 금속 결합 부위의 디자인을 탐구합니다 . 구형 단백질은 일반적으로 금속을 사용하여 순서대로 잘 분리 된 3 차 구조 요소를 연결하여 구조를 제한하고 안정성을 향상시킵니다. 구상 단백질에서 볼 수있는 광범위한 3 차 접촉이없는 섬유질 단백질 스캐 폴드로 구조 금속을 가공하는 것은 더 어렵습니다. 에서 콜라겐 트리플 헬릭스 세 사슬의 카르복시 말단의 구조는 인접 영역이 금속 결합 부위를 도입하기위한 매력적인 표적한다. 구조적 모델링 제약 조건을 기반으로 His3 사이트를 일련의 설계된 동종 삼량 체 및 이종 삼량 체로 엔지니어링했습니다.안정성을 향상시키기 위해 금속 결합의 능력을 평가하는 펩티드 는 이종삼 량체의 경우 조립 특이성에 영향을 미칩니다. 3 개의 히스티딘 리간드가 모두 존재하는 경우에만 아연 (II) 및 여러 다른 금속 이온을 첨가 할 때 동종 및 이종 체 시스템 모두에 대한 안정성의 현저한 향상이 관찰되었습니다. 금속 결합 친화도는 이미 다졸에 대해 예상되는 Irving-Williams 시리즈와 일치했습니다. 테스트 된 다른 금속과 달리 구리 (II)는 히스티딘 리간드가없는 펩티드 에도 결합했습니다 . 펩티드 N- 말단 의 아세틸 화는 구리 결합을 방지하여이 부위에서 프롤린 백본 아미드 금속 배위를 나타냅니다. 구리 유사 안정화 동물 추출 Type I 콜라겐 금속 특이적인 방식으로 세포 외 기질 내 금속 항상성의 잠재적 중요성을 강조합니다.

Croceine Croaker (Pseudosciaena crocea)의 비늘에서 콜라겐 및 항산화 콜라겐 펩티드 의 분리 및 특성화

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

왕 빈

2013-11-01

전체 텍스트 사용 가능한 산성 용해성 콜라겐 (크로 세인 croaker의 비늘에서 ASC (ASC-C는 0.37 % ± 0.08 %의 수율로 성공적으로 분리되었으며 (건조 중량 기준, 아미노산 분석 및 전기 영동을 기준으로 I 형 콜라겐 으로 특성화 됨) ASC-C의 항산화 가수 분해물 (ACH는 2 단계 시험관 내 소화를 통해 제조되었습니다 (4 시간 트립신에 이어 4 시간 펩신, 3 개의 항산화 펩타이드).(ACH-P1, ACH-P2 및 ACH-P3는 한외 여과, 겔 크로마토 그래피 및 RP-HPLC를 사용하여 ACH에서 추가로 분리되었으며, 이들의 아미노산 서열은 GFRGTIGLVG (ACH-P1, GPAGPAG (ACH-P2 및 GFPSG (ACH-P3. ACH-P1, ACH-P2 및 ACH-P3)는 하이드 록실 라디칼 (각각 IC50 0.293, 0.240 및 0.107 mg / mL, DPPH 라디칼 (IC50 1.271, 0.675 및 0.283 mg)에 대해 우수한 소거 활성을 나타 냈습니다. / mL, 각각 수퍼 옥사이드 라디칼 (각각 IC50 0.463, 0.099 및 0.151 mg / mL 및 ABTS 라디칼 (각각 IC50 0.421, 0.309 및 0.210 mg / mL). ACH-P3는 또한 모델에서 지질 과산화에 대해 효과적이었습니다. 3 가지 콜라겐 펩타이드 의 항산화 활성은 펩타이드 서열 내에 소수성 아미노산 잔기가 존재하기 때문 입니다.콜라겐 펩타이드 는 산화 스트레스와 관련된 질병의 치료를위한 항산화 제로 사용되거나 저장 중 산화 변화를 감소시킬 수 있습니다.

Carassius auratus 의 어류 비늘 의 계층 구조 및 세포 적합성

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

Fang, Zhou; Wang, Yukun; Feng, Qingling; Kienzle, Arne; 뮐러, 베르너 EG

2014-01-01

Carassius auratus 의 물고기 비늘 의 구조와 세포 적합성을 연구하기 위해 주사 전자 현미경 (SEM)을 사용하여 다양한 처리 방법으로 처리 된 물고기 비늘 의 형태를 관찰했습니다 . 다양한 형태와 구성 요소에 따라 물고기 비늘 은 표면의 세 영역과 수직의 세 층으로 나눌 수 있습니다. 이 세 가지 개별 레이어의 기능을 분석했습니다. SEM 결과는 주요 무기 성분이 구형 또는 입방 형 하이드 록시 아파타이트 (HA) 나노 입자임을 보여줍니다. 물고기 비늘 섬유 성 접시 라멜라의 â¼ 60A ° 겹친 합판 구조를 갖는다. 합판 구조는 공동 정렬 된 유형 I로 구성됩니다.HA 라멜라와 평행 한 콜라겐 섬유. X 선 회절 (XRD), 열 중량 분석 / 시차 주사 열량계 (TGA / DSC) 및 푸리에 변환 적외선 (FTIR) 분석은 주요 구성 요소가 HA 및 유형 I 콜라겐 섬유 임을 나타냅니다 . MC3T3-E1 세포 배양 결과는 높은 세포 적합성과 물고기 비늘의 비늘 융기 채널을 따라 세포 증식 및 이동을 안내하는 능력을 보여줍니다 . 이 합판 구조는 구조 강화 복합 재료에 영감을줍니다. -하이라이트 : • Carassius auratus 물고기 비늘 은 2 개가 아닌 3 개의 레이어로 나눌 수 있습니다. •이 3 개의 개별 레이어의 기능을 먼저 분석했습니다. â € ¢ 물고기 척도 는 높은 세포 적합성을 보여줍니다. • 물고기 비늘 은 비늘 융기 통로를 따라 세포 이동을 안내 할 수 있습니다.

Carassius auratus 의 어류 비늘 의 계층 구조 및 세포 적합성

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

Fang, Zhou [중국 베이징 100084 칭화대 학교 재료 공학부, 신도 자기 및 정밀 가공 국가 핵심 연구소] Wang, Yukun [중국 북경 지질 과학 대학교 지질 과정 및 광물 자원 국가 핵심 연구소 100084 (중국); Feng, Qingling, 이메일 : biomater@mail.tsinghua.edu.cn [중국 베이징 100084 (중국 칭화대 학교 재료 과학 및 공학부, 신도 자기 및 정밀 가공 국가 핵심 연구소); 중국 교육부 신소재 핵심 연구실, 베이징 칭화대 학교 재료 공학부 100084 (중국); Kienzle, Arne; Müller, Werner EG [Institut für Physiologische Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiologie, Johannes Gutenberg-Universität, Duesbergweg 6, Mainz 55099 (독일)

2014-10-01

Carassius auratus 의 물고기 비늘 의 구조와 세포 적합성을 연구하기 위해 주사 전자 현미경 (SEM)을 사용하여 다양한 처리 방법으로 처리 된 물고기 비늘 의 형태를 관찰했습니다 . 다양한 형태와 구성 요소에 따라 물고기 비늘 은 표면의 세 영역과 수직의 세 층으로 나눌 수 있습니다. 이 세 가지 개별 레이어의 기능을 분석했습니다. SEM 결과는 주요 무기 성분이 구형 또는 입방 형 하이드 록시 아파타이트 (HA) 나노 입자임을 보여줍니다. 물고기 비늘 섬유 성 접시 라멜라의 â¼ 60A ° 겹친 합판 구조를 갖는다. 합판 구조는 공동 정렬 된 유형 I로 구성됩니다.HA 라멜라와 평행 한 콜라겐 섬유. X 선 회절 (XRD), 열 중량 분석 / 시차 주사 열량계 (TGA / DSC) 및 푸리에 변환 적외선 (FTIR) 분석은 주요 구성 요소가 HA 및 유형 I 콜라겐 섬유 임을 나타냅니다 . MC3T3-E1 세포 배양 결과는 높은 세포 적합성과 물고기 비늘의 비늘 융기 채널을 따라 세포 증식 및 이동을 안내하는 능력을 보여줍니다 . 이 합판 구조는 구조 강화 복합 재료에 영감을줍니다. -하이라이트 : • Carassius auratus 물고기 비늘 은 2 개가 아닌 3 개의 레이어로 나눌 수 있습니다. •이 3 개의 개별 레이어의 기능을 먼저 분석했습니다. â € ¢ 물고기 척도 는 높은 세포 적합성을 보여줍니다. • 물고기 비늘 은 비늘 융기 채널을 따라 세포 이동을 안내 할 수 있습니다.

라미닌 펩티드 YIGSR은 Hs27 인간 진피 섬유 아세포에서 콜라겐 합성을 유도합니다

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

윤종혁; 김재윤; 이형주 [경북 포항시 노바 셀 테크놀로지 ㈜ 790-784 (대한민국, 대한민국); 김소영 [중앙 대학교 의과 대학 피부 과학 교실, 서울 특별시 156-756 (대한민국); 중앙 대학교 대학원 융합 의약 생명 과학과 156-756 (대한민국); 장환희 [수원 441-853 (한국) 농촌 진흥청 농식품 자원부 기능성 식품과); 류성호 [경북 포항시 포항 공과 대학교 (POSTECH) 통합 생명 공학부 790-784 (대한민국); 김범준 [중앙 대학교 의과 대학 피부 과학 교실, 서울 156-756 (대한민국); 중앙 대학교 대학원 융합 의약 생명 과학과 156-756 (대한민국); 이태훈 G., E-mail : taehoon@novacelltech.com [경북 포항시 노바 셀 테크놀로지 790-784 (한국)

2012-11-23

하이라이트 : Black-Right-Pointing-Pointer 우리는 Hs27 에서 콜라겐 합성 을 향상시키는 YIGSR 펩티드 의 기능을 확인합니다 . Black-Right-Pointing-Pointer YIGSR 펩타이드 는 유전자 및 단백질 수준의 콜라겐 유형 1 합성을 강화했습니다 . Black-Right-Pointing-Pointer YIGSR 처리에서 세포 증식 및 MMP-1 수준에는 변화가 없었습니다. Black-Right-Pointing-Pointer 콜라겐 합성 에 대한 YIGSR 효과 는 FAK, pyk2 및 ERK의 활성화를 매개했습니다. Black-Right-Pointing-Pointer YIGSR- 유도 FAK 및 ERK 활성화는 FAK 및 MEK 억제제에 의해 조절되었습니다. -초록 : 진피 ECM은 섬유 아세포에서 합성되며 주로 섬유질 콜라겐이 손상됩니다.및 피부의 기계적 강도와 탄력성을 각각 지원하는 탄성 섬유. 기저막에 위치한 주요 당 단백질 인 라미닌은 세포 부착, 세포 성장, 분화 및 이동을 촉진합니다. {beta} 1 사슬의 929-933 서열에 해당하는 라미닌 티로신-이소류신-글리신-세린-아르기닌 (YIGSR) 펩타이드 는 종양 전이 억제에 영향을 미치는 기능성 모티프로 알려져 있습니다. 67 kDa 라미닌 수용체에 대한 높은 친 화성을 통한 감각 축삭 반응 및 혈관 신생 억제. 이 연구에서 우리 는 인간 진피 섬유 아세포에서 콜라겐 합성 을 향상시키는 YIGSR 펩타이드 의 새로운 기능을 확인했습니다 . 이 새로운 기능을 설명하기 위해콜라겐 합성, 우리는 인간 피부 섬유 아세포를 YIGSR 펩타이드 로 시간 및 용량 의존적 방식으로 처리했습니다. 후속 실험에 따르면 YIGSR 펩타이드 는 세포 증식이나 세포 MMP-1 수준을 변경하지 않고 콜라겐 유형 1 합성을 강력하게 향상시키는 것으로 나타났습니다 . 이 YIGSR 펩티드 매개 콜라겐 1 형 합성은 FAK 억제제 및 MEK 억제제에 의해 조절되었습니다. 이 연구는 YIGSR 펩타이드 가 진피 섬유 아세포 의 콜라겐 1 형 합성 에 새로운 기능을 한다는 것을 분명히 보여 주며 , 또한 YIGSR이 강력한 후보자임을 시사합니다.

라미닌 펩티드 YIGSR은 Hs27 인간 진피 섬유 아세포에서 콜라겐 합성을 유도합니다

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

윤종혁; 김재윤; 이형주; 김소영; 장환희; 류성호; 김범준; 이태훈 G.

2012-01-01

하이라이트 : â–º 우리는 Hs27 에서 콜라겐 합성 을 향상시키는 YIGSR 펩타이드 의 기능을 확인합니다 . â–º YIGSR 펩타이드 는 유전자와 단백질 수준의 콜라겐 유형 1 합성을 강화했습니다 . â–º YIGSR 처리에서 세포 증식 및 MMP-1 수준의 변화는 없었습니다. - 콜라겐 합성 에 대한 YIGSR 효과 는 FAK, pyk2 및 ERK의 활성화를 매개합니다. • YIGSR로 유도 된 FAK 및 ERK 활성화는 FAK 및 MEK 억제제에 의해 조절되었습니다. -초록 : 진피 ECM은 섬유 아세포에서 합성되며 주로 섬유질 콜라겐이 손상됩니다.및 피부의 기계적 강도와 탄력성을 각각 지원하는 탄성 섬유. 기저막에 위치한 주요 당 단백질 인 라미닌은 세포 부착, 세포 성장, 분화 및 이동을 촉진합니다. 라미닌 티로신-이소류신-글리신-세린-아르기닌 (YIGSR) 펩타이드 , β1 사슬의 929-933 시퀀스에 해당하는 기능적 모티프, 종양 전이 억제, 감각 축삭의 조절에 효과가있는 기능성 모티프로 알려져 있습니다. 67 kDa 라미닌 수용체에 대한 높은 친 화성을 통한 혈관 신생의 반응 및 억제. 이 연구에서 우리 는 인간 진피 섬유 아세포에서 콜라겐 합성 을 향상시키는 YIGSR 펩타이드 의 새로운 기능을 확인했습니다 . 콜라겐 에 관한이 새로운 기능을 설명하기 위해합성, 우리는 인간 진피 섬유 아세포를 YIGSR 펩타이드 로 시간 및 용량 의존적 방식으로 처리했습니다. 후속 실험에 따르면 YIGSR 펩타이드 는 세포 증식이나 세포 MMP-1 수준을 변경하지 않고 콜라겐 유형 1 합성을 강력하게 향상시키는 것으로 나타났습니다 . 이 YIGSR 펩티드 매개 콜라겐 1 형 합성은 FAK 억제제 및 MEK 억제제에 의해 조절되었습니다. 이 연구는 YIGSR 펩타이드 가 진피 섬유 아세포 의 콜라겐 1 형 합성 에 새로운 기능을 한다는 것을 분명하게 보여 주며 , 또한 YIGSR이 피부 노화 및 주름 치료에 강력한 후보 펩타이드 임을 시사합니다 .

어류 콜라겐 에서 추출한 항균 펩타이드 인 콜라겐 신 : 막과의 작용, 구조 및 상호 작용 역학

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

Ennaas, Nadia; Hammami, Riadh; 고마, 아흐메드; Bà © dard, François; Biron, à ‰ ric; Subirade, Muriel; Beaulieu, Lucie; Fliss, Ismail

2016-01-01

이 연구에서 우리는 먼저 생선 콜라겐 가수 분해물 에서 확인 된 항균 펩티드 인 콜라 게 신의 특성을보고합니다 . 펩타이드는 완전히 1.88A 밀리미터에서 포도상 구균의 성장을 억제 하였다. 470 μ M까지 비 독성 비록 collagencin 더 높은 농도에서 용혈했다. Collagecin의 보조 구조는 주로 CD 측정 및 분자 역학에 의해 결정된대로 β- 시트 및 β- 턴으로 구성되었습니다. 펩티드 가능성 CD 스펙트럼과 분자 동역학과 같이 소수성 환경과 상호 작용하는 음이온 (포스파티딜) 및 양쪽이 온성 (phosphoethanolamine 및 포스파티딜콜린) 모두 지질하에 I² 시트 구조를 형성하는 것이다. 펩타이드POPG 및 POPE 지질과 함께 여러 개의 수소 결합을 형성하고 막-물 계면에 남아있어 콜라겐 신 항균 작용이 카펫 메커니즘을 따른다는 것을 시사합니다. 교원 성 어류 폐기물은 효소 가수 분해에 의해 처리되어 기능적 또는 생물학적 특성을 갖는 고 부가가치 제품으로 전환 될 수 있습니다. 해양 콜라겐 은 식품 안전과 인체 건강에 새로운 영향을 미치는 항균 펩타이드 의 유망한 공급원입니다 . -하이라이트 : • 어류 콜라겐 가수 분해물 에서 확인 된 항균 (G + & G-) 펩타이드 인 콜라겐 신 . • 펩타이드완전히 1.88 mM 및 470 μ m에서 비 독성에서 S. aureus의 성장을 억제. • 보조 구조는 주로 β- 시트로 구성되었으며 CD 및 MD에 의해 결정됩니다. • Collagencin은 CD 및 MD와 같이 음이온 성 및 양쪽 성 지질과 상호 작용합니다. • 콜라겐 신 항균 작용은 아마도 카펫 메커니즘을 따릅니다.

어류 콜라겐 에서 추출한 항균 펩타이드 인 콜라겐 신 : 막과의 작용, 구조 및 상호 작용 역학

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

Ennaas, Nadia [STELA 유제품 연구 센터, 영양 및 기능성 식품 연구소, Università © Laval, G1V 0A6 Quà © bec, QC (캐나다); Hammami, Riadh, 이메일 : riadh.hammami@fsaa.ulaval.ca [STELA 유제품 연구 센터, 영양 및 기능성 식품 연구소, Université Laval, G1V 0A6 Quà © bec, QC (캐나다); Gomaa, Ahmed [STELA 유제품 연구 센터, 영양 및 기능성 식품 연구소, Università © Laval, G1V 0A6 Quà © bec, QC (캐나다); Bà © dard, François; Biron, à ‰ ric [약학부, Laval 대학 및 의약 화학 실험실, CHU de Québec 연구 센터, G1V 4G2 Québec, QC (캐나다); Subirade, Muriel [STELA 유제품 연구 센터, 영양 및 기능성 식품 연구소, Università © Laval, G1V 0A6 Québec, QC (캐나다); Beaulieu, Lucie, 이메일 : lucie.beaulieu@fsaa.ulaval.ca [STELA Dairy Research Centre, 영양 및 기능성 식품 연구소, Università © Laval, G1V 0A6 Quà © bec, QC (캐나다); 생물학, 화학 및 지리학과, Università © du Québec à Rimouski (UQAR), 300 Allà © e des Ursulines, Rimouski, QC G5L 3A1 (캐나다); Fliss, Ismail, 이메일 : ismail.fliss@fsaa.ulaval.ca [STELA 낙농 연구소, 영양 및 기능성 식품 연구소, Università © Laval, G1V 0A6 Quà © bec, QC (캐나다)

2016-04-29

이 연구에서 우리는 먼저 생선 콜라겐 가수 분해물 에서 확인 된 항균 펩티드 인 콜라 게 신의 특성을보고합니다 . 펩타이드는 완전히 1.88A 밀리미터에서 포도상 구균의 성장을 억제 하였다. 470 μ M까지 비 독성 비록 collagencin 더 높은 농도에서 용혈했다. Collagecin의 보조 구조는 주로 CD 측정 및 분자 역학에 의해 결정된대로 β- 시트 및 β- 턴으로 구성되었습니다. 펩티드 가능성 CD 스펙트럼과 분자 동역학과 같이 소수성 환경과 상호 작용하는 음이온 (포스파티딜) 및 양쪽이 온성 (phosphoethanolamine 및 포스파티딜콜린) 모두 지질하에 I² 시트 구조를 형성하는 것이다. 펩타이드POPG 및 POPE 지질과 함께 여러 개의 수소 결합을 형성하고 막-물 계면에 남아있어 콜라겐 신 항균 작용이 카펫 메커니즘을 따른다는 것을 시사합니다. 교원 성 어류 폐기물은 효소 가수 분해에 의해 처리되어 기능적 또는 생물학적 특성을 갖는 고 부가가치 제품으로 전환 될 수 있습니다. 해양 콜라겐 은 식품 안전과 인체 건강에 새로운 영향을 미치는 항균 펩타이드 의 유망한 공급원입니다 . -하이라이트 : • 어류 콜라겐 가수 분해물 에서 확인 된 항균 (G + & G-) 펩타이드 인 콜라겐 신 . • 펩타이드완전히 1.88 mM 및 470 μ m에서 비 독성에서 S. aureus의 성장을 억제. • 보조 구조는 주로 β- 시트로 구성되었으며 CD 및 MD에 의해 결정됩니다. • Collagencin은 CD 및 MD와 같이 음이온 성 및 양쪽 성 지질과 상호 작용합니다. • 콜라겐 신 항균 작용은 아마도 카펫 메커니즘을 따릅니다.

국화 추출물은 대두 펩타이드 와 콜라겐 펩타이드 혼합물의 항티 멜라닌 생성 및 항산화 활성을 향상시킵니다.

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

Min Gui

2014-07-01

Full Text Available Chrysanthemum morifolium (è ?? ŠèŠ ± Jú HuÄ ??)의 수성 추출물 (AECM과 펩타이드 혼합물 (대두 펩타이드 와 콜라겐 펩타이드를 함유 한 PM을 자외선 (UV 조사-유도 피부)에서 조사) 사이의 가능한 시너지 효과 손상 마우스 모델. 조사 된 마우스를 PM 또는 PM + AECM (각각 PM 및 AECM 포함)으로 처리했습니다. PM 및 PM + AECM 그룹은 모두 마우스의 UV 조사 피부 손상에 대한 명백한 광 보호 효과를 나타 냈습니다. 조직 학적 평가 결과 생쥐에서 UV 조사 된 피부의 기저 표피 층의 표피 증식과 멜라닌이 때 하나 또는 PM PM + AECM 처리 감소. 또한, 연구는 대두 하였다 펩티드, 콜라겐 펩타이드 및 AECM 또한 각각 82.3, 28.2 및 1.6 μg / ml의 IC50 값으로 버섯 tyrosinase의 활동을 억제했습니다. 또한, PM + AECM은 B16 마우스 흑색 종 세포에서 10 mg / ml의 농도에서 멜라닌 생성을 46.2 % 감소 시켰습니다. 한편, 글루타티온 퍼 옥시 다제 (GSH-Px, 수퍼 옥사이드 디스 뮤 타제 (SOD 및 말론 디 알데히드 (MDA))를 포함한 UV에 의한 항산화 지표의 증가는 1.83g / kg / dbw의 PM + AECM으로 처리 한 후 크게 감소했습니다. PM과 AECM의 시너지 적 항산화 효과. 이러한 결과는 PM과 AECM의 경구 섭취가 UV 조사 된 마우스에서 시너지 적 항시 세포 생성 및 항산화 효과를 가짐을 입증했습니다.

불활성 기질 인 화학적 가교 콜라겐 에 대한 인테그린 반응성을 복원하기위한 광 반응성 콜라겐 기반 펩타이드 의 합성 및 결합

Science.gov (미국)

Malcor, Jean-Daniel; Bax, Daniel; Hamaia, Samir W .; 다비덴코, 나탈리아; Best, Serena M .; Cameron, Ruth E .; Farndale, Richard W .; 비한, 도미니크

2016-01-01

콜라겐 은 재생 의학에 사용하기위한 발판으로 자주 옹호됩니다. 콜라겐 스캐 폴드 의 기계적 안정성을 높이는 것은 1- 에틸 -3- (3- 디메틸 아미노 프로필) 카르 보디이 미드 (EDC) 및 N- 하이드 록시 숙신이 미드 (NHS)를 사용하여 가교 결합함으로써 광범위하게 달성됩니다. 그러나,이 치료법은 세포 표면 인테그린에 의한 인식에 중요한 카르 복실 레이트 함유 아미노산 측쇄를 소비하여 세포 접착을 폐지합니다. 여기에서 우리 는 콜라겐 의 구조를 모방하여 합성 삼중 나선 펩타이드 (THP) 를 공유 적으로 연결 하여 교차 연결된 유형 I 콜라겐 필름으로 세포 반응성을 복원 합니다. 이러한 THP는 활성 세포 인식 모티프 인 GFOGER를 포함하는 리간드입니다.콜라겐 결합 인테그린. 우리 - 엔드를 스테이플 펩티드 짧은 diglutamate 함유 결합으로 GFOGER 함유 가닥 펩티드 결과 THP의 열 안정성을 향상 그들의 N 말단에있다. 광 반응성 Diazirine 그룹은 UV 활성화시 콜라겐 필름에 공유 결합을 허용하기 위해 말단 스테이플 THP에 접목되었습니다 . 이러한 GFOGER 파생 콜라겐 영화 integrin α2β1의 리간드 바인딩 I 도메인에 대 한 복원 된 선호도를 보였다 및 증가 integrin 종속 셀 첨부 파일 및 각각 integrins α2β1 및 α1β1 표현 HT1080 및 Rugli 셀 라인의 확산. 우리가 설명하는 방법은 콜라겐을 넘어 광범위하게 적용됩니다.광 반응성 디아 지린이 많은 유기 탄소 골격과 반응 할 것이기 때문입니다. PMID : 26854392

재생 의학을위한 콜라겐 모방 펩티드 의 설계 및 고차 조립의 발전 .

Science.gov (미국)

스트라우스, 케빈; Chmielewski, Jean

2017-08-01

재생 의학은 세포를 지원하는 생체 재료를 사용하여 손실되거나 손상된 조직을 대체합니다. 콜라겐 은 생체 적합성과 구조적 다양성으로 인해 이와 관련하여 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 천연 콜라겐 은 재생 의학에 대한 가능성을 보여 주 었지만 콜라겐 모방 펩타이드(CMP)는 훨씬 더 높은 수준의 맞춤화와 준비 용이성을 허용하는 등장했습니다. CMP에서 광범위한 2 차원 및 3 차원 어셈블리가 생성되었으며, 이들 중 다수는 신중한 시퀀스 설계와 정전기 및 소수성 힘의 활용을 통해 세포 접착 및 캡슐화를 수용합니다. 그러나 생존 가능한 생체 물질을 가장 많이 생성 한 방법론은 CMP 삼중 나선의 금속 촉진 조립입니다. 생리 학적 조건에서 발생하는 빠른 과정입니다. 이러한 방식으로 생성 된 아키텍처는 세포 성장을 촉진하고 생체 활성화물의 직접 부착을 가능하게하며 살아있는 조직을 생성합니다. 저작권 © 2017 Elsevier Ltd. 모든 권리 보유.

콜라겐 과 같은 나노 구조체의 열 반응 자기 조립 -유사 펩티드 -함유 Diblock 공중 합체

OpenAIRE

Luo, Tianzhi; 그는 Lirong; Theato, Patrick; 킥, 크리스티 L.

2014-01-01

생물학적 활성이 뚜렷한 나노 구조체의 온도 유발 형성은 매트릭스 및 약물 전달의 선택적 수정 기회를 제공합니다. 이들 말단을 향해, 삼중 나선-형성 콜라겐 -유사 펩티드 (CLP)에 접합 된 폴리 (디 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타 크릴 레이트) (PDEGMEMA)를 포함하는 이중 블록 중합체 가 생성된다. 중합체와의 접합 후 삼중 나선 형태를 유지하는 CLP 도메인의 능력은 원형 이색 성 (CD ...

연골의 유형 II 콜라겐 은 펩타이드 특정 내성을 유발 하고 면역 반응을 왜곡합니다.

Science.gov (미국)

Malmström, V; Kjellén, P; Holmdahl, R

1998-06-01

유형 II 콜라겐 (CII) 의 T 세포 인식은 마우스에서 콜라겐 유발 관절염 의 유도에 중요한 사건입니다 . 마우스가 어떤 MHC 일배 체형을 운반하는지에 따라 여러 CII 펩티드 가 중요한 것으로 나타났습니다. 쥐 CII를 시퀀싱하고 서열을 마우스, 인간, 소 및 닭 CII와 비교함으로써 면역 우성 펩티드가 모두자가 마우스 서열과 비교하여 중요한 위치에서 다르다는 것을 발견했습니다 . 면역력의 형질 전환 발현은 유형 I의 삽입 이종 CII에게 256-270 에피토프 Aq로 제한 콜라겐 (TSC 마우스) 또는 입력 II 콜라겐(MMC-1 마우스)는 에피토프 특이 적 내성으로 이어졌다. 병아리 CII로 TSC 마우스를 면역화하면 지배적, Aq 제한 및 병아리 특정 CII 190-200 에피토프에 따라 관절염 및 면역 반응이 발생했습니다. 연골에서 Aq 제한 CII 256-270 에피토프의 형질 전환 발현뿐만 아니라 H-2q 및 H-2r을 모두 발현하는 F1 마우스의 면역화, 소 CII와 함께, Ar 제한, 소 특이성에 의존하는 관절염을 유발했습니다 에피토프 CII 607-621. 이들 데이터는 CII 인식의 면역 우세가 이종 결정 인자에 대한 것이고 상응하는자가 에피토프를 향한 T 세포가 활성 억제의 증거없이 허용된다는 것을 보여준다.

Clostridium histolyticum Collagenase의 절단 부위에서 콜라겐 유사 펩티드 를 포함하는 D- 아미노산 의 억제를위한 엔지니어링 .

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

푸 니타 벨 무루 간

Full Text Available Collagenase는 상처 치유, 암 전이 및 심지어 배아 발달에서 콜라겐 분해에 중요한 역할을하는 중요한 효소입니다 . 그러나 이러한 저하의 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 생의학 및 단백질 공학 분야에서 새로운 펩타이드 기반 재료 의 설계 및 개발 이 주요 관심사입니다. 본 연구에서는 콜라겐 유사 펩타이드 (I 형 콜라겐 의 이미 노가 부족한 영역이 효소 가수 분해에 대한 펩타이드 의 구조 및 안정성에 미치는 영향을 연구하려는 시도가있었습니다 . 콜라겐 과 같은 콜라겐 에서 DAla의 대체 효과)펩티드 원형 이색 성 분광법을 이용하여 연구되었다 (CD. 우리의 발견은이 달라 교체 이차 구조의 구조적 변화에 대한 리드 및의 이미 노 - 결핍 지역에서의 L-상대방보다 polyproline II 형태의 형성을 선호 제안 콜라겐 등 펩타이드 . 이미 노가 부족한 지역에서 콜라게나 아제의 절단 부위에서 알라닌의 키랄성의 변화는 콜라 게노 용해 활성을 억제합니다. 이것은 특히 콜라겐 및 기타 세포 외 기질 단백질 과 관련하여 효소-기질 상호 작용을위한 펩티드 및 펩티 도모 믹의 설계에 적용될 수 있습니다 .

생체 모방 콜라겐 유래 펩타이드 는 삼중 음성 유방암에서 항 혈관 신생 활성을 나타냅니다.

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

엘레나 V 로스 카

Full Text Available 우리 는 유방암 치료를 위해 IV 형 콜라겐 에서 파생 된 모방 20 개 아미노산 펩타이드 의 적용을 조사 했습니다. 우리는 펩티드가체외에서 내피 및 종양 세포의 증식, 부착 및 이동의 감소를 유도했습니다. 우리는 또한 10mg / kg에서 27 일 동안 복강 내 투여했을 때 대조군에 비해 삼중 음성 MDA-MB-231 이종 이식 성장이 75 %까지 억제되는 것을 관찰했습니다. 우리는 MRI를 사용하여 치료 전반에 걸쳐 혈관 특성의 변화를 생체 내에서 모니터링했으며 혈관 부피와 투과성 표면적 제품이 크게 감소했음을 발견했습니다. 치료는 또한 카스파 제 -3 활성을 증가시키고 미세 혈관 밀도를 감소시켰다. 이 펩티드 의 다중 작용 방식 , 즉 항-혈관 형성 및 항-종양 형성은 단일 요법으로서 또는 다른 화합물과 조합하여 치료제로서 실행 가능한 후보가된다.

BMP-2 관련 펩타이드 및 I 형 콜라겐 과 결합 된 진정한 뼈 세라믹을 사용하여 토끼 요골 결손의 복구

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

Li Jingfeng; Lin Zhenyu; Zheng Qixin; Guo Xiaodong; Lan Shenghui; Liu Sunan; 양 슈화

2010-01-01

이상적인 골 이식 재료는 우수한 생체 적합성, 생분해 성, 골 전도성 및 골유 도성을 특징으로하는 것입니다. 이 연구에서는 BMP-2 의 너클 에피토프의 잔류 물에 해당 하는 새로운 합성 BMP-2 관련 펩타이드 (P24로 지정)를 소결 된 소 뼈 또는 참 뼈 세라믹 (TBC) 및 I 형 콜라겐을 기반으로하는 생체 모방 스캐 폴드에 도입했습니다. (TBC / 콜라겐 I) 모의 체액 (SBF)을 사용합니다. P24 / TBC / 콜라겐 의 표면에서 Ca / P 몰비 1.63의 Hydroxylapatite 결정 광화가 관찰되었습니다.주사 전자 현미경 (SEM), 에너지 분산 형 X 선 분광기 (EDX) 및 X 선 회절 (XRD) 기술로 합성합니다. 시험관 내에서 재료에 시드 골수 간질 세포 (BMSCs)의 세포 부착 율 평가는 세포의 비율이 P24에 연결된 것으로 나타났다 / TBC / 콜라겐 I 복합체 상당히 높은 TBC /보다도이었다 콜라겐 I 복합. 뉴질랜드 흰 토끼의 반경에 10mm 일 측성 분절 골 결손이 생성되었고 세 그룹의 생체 재료가 무작위로 이식되었습니다 (그룹 A : P24 / TBC / 콜라겐 I 복합물, 그룹 B : TBC / 콜라겐 I 복합물 및 그룹 C : TBC 혼자). 방사선 학적 평가와 조직 학적 검사를 바탕으로 P24 / TBC / 콜라겐 임플란트I 합성은 뼈 성장을 상당히 자극하여 TBC / 콜라겐 I 합성물 및 TBC 단독의 경우에 비해 뼈 치유 속도가 향상되었음을 확인합니다 . BMP-2 관련 펩타이드 P24는 TBC / 콜라겐 I 복합체 의 표면에 인산 칼슘 결정의 핵 형성을 유도 할 수 있다는 결론을 내 렸습니다 . 합성 BMP-2 관련 펩타이드 가 로드 된 TBC / 콜라겐 I 복합체 는 뼈 조직 공학을위한 유망한 스캐 폴드 생체 재료입니다.

콜라겐 과 유사한 펩타이드 함유 이중 블록 공중 합체 에서 나노 구조의 열 반응 자기 조립 .

Science.gov (미국)

Luo, Tianzhi; 그는 Lirong; Theato, Patrick; 키익, 크리스티 L

2015-01-01

생물학적 활성이 뚜렷한 나노 구조체의 온도 유발 형성은 매트릭스 및 약물 전달의 선택적 수정 기회를 제공합니다. 이들 말단을 향해, 삼중 나선-형성 콜라겐 -유사 펩티드에 접합 된 폴리 (디 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타 크릴 레이트) (PDEGMEMA)를 포함하는 이중 블록 중합체 가 생성되었다. LCST 위의 열 반응 도메인의 붕괴에 의해 유발 된 접합체는 수용액에서 가역적 전이를 거쳐 약 100nm 직경의 잘 정의 된 나노 소포를 형성하며 전이 온도는 37 ° C입니다. 이러한 나노 구조에 CLP 도메인의 통합은 콜라겐 의 선택적 표적화에 대한 기회를 제공 할 수 있습니다.-함유 매트릭스. © 2015 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

콜라겐 모방 펩타이드 및 열 반응성 폴리머 접합체의 구조적 조립 및 생물학적 특성

Science.gov (미국)

크리슈나, 옴 디비 암

2011-12-01

콜라겐 은 신체 조직과 기관에서 발견되는 가장 풍부한 단백질 중 하나로서 구조적 완전성, 기계적 강도 및 여러 생물학적 기능을 부여합니다. 인체 내부의 불안정한 콜라겐 은 다양한 퇴행성 질환 (예 : 골관절염)과 노화를 유발합니다. 이것은 삼중 나선 구조 및 안정성, 고차 조립 가능성 및 생물학적 특성 측면 에서 천연 콜라겐 을 밀접하게 모방하기 위해 합성 펩타이드 및 생합성 폴리 펩타이드 의 설계에 계속 동기를 부여했습니다 . 그러나 드 노보 콜라겐 의 광범위한 적용안정된 삼중 나선 구조의 형성에서 수산화 프롤린의 필요성에 의해 부분적으로 제한되었습니다. 이러한 지속적인 요구를 해결하기 위해 하이드 록시 프롤린이없고 열적으로 안정한 콜라겐 모방 펩타이드 (CLP-Cys)가 정전 기적으로 안정화 된 아미노산 삼중 체의 통합을 통해 합리적으로 설계되었습니다. CLP-Cys는 고체상 펩타이드 를 통해 합성되었습니다.합성. 삼중 나선 구조의 형성과 안정성은 원형 이색 성 (CD) 실험을 통해 표시되었고 시차 주사 열량 측정 (DSC) 결과를 통해 확인되었습니다. CLP-Cys는 또한 동적 광 산란 및 투과 전자 현미경의 조합을 통해 입증 된 바와 같이 나노로드 및 마이크로 피 브릴로 자체 조립됩니다. 높은 열 안정성과 고차 조립에 대한 성향을 감안할 때 CLP-Cys는 열 반응성 폴리머 인 폴리 (디 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타 크릴 레이트) (PDEGMEMA)로 양쪽 끝에서 추가로 기능화되어 바이오 하이브리드 트리 블록 공중 합체를 합성했습니다. CD 결과는 삼중 나선 형태가 유지되고 열 전개가 유지되며 나선에서 코일로의 전이가 삼중 블록 하이브리드 상황에서 가역적임을 나타냅니다.콜라겐 펩티드 도메인. 또한, 정적 광 산란, Cryo-SEM, TEM 및 공 초점 현미경의 조합은

Arapaima gigas에서 물고기 비늘 의 충격 및 골절 분석 .

Science.gov (미국)

Torres, FG; Malásquez, M; Troncoso, OP

2015-06-01

아마존 어류 Arapaima gigas의 어류 비늘 은 세 가지 다른 환경 조건에서 영향과 골절 거동을 연구하는 것으로 특성화되었습니다. 비늘은 콜라겐 층 의 방향의 영향을 분석하기 위해 두 가지 다른 방향으로 절단되었습니다 . 충격 시험 중 흡수 된 에너지는 각 샘플에 대해 측정되었으며 고장 메커니즘을 분석하기 위해 각 시험 후 SEM 이미지를 촬영했습니다. 결과는 극저온에서 테스트 한 스케일은 깨지기 쉬운 동작을 나타내는 반면 실온에서 테스트 한 스케일은 파손되지 않았습니다. 다양한 실패 메커니즘이 식별, 분석 및 뼈에서 발생하는 실패 모드와 비교되었습니다. 물고기 비늘에 대해 얻은 충격 에너지문헌에서 뼈에 대해보고 된 값보다 2 ~ 3 배 더 높았습니다. Copyright © 2015 Elsevier BV 판권 소유.

진주 굴 (Pinctada martensii) 망토 V 형 콜라겐 과 틸라피아 (Oreochromis niloticus) 비늘 I 형 콜라겐 펩타이드 의 항산화 활성 비교 연구

Science.gov (미국)

Xia, Guanghua; Zhang, Xueying; Dong, Zhenghua; Shen, Xuanri

2017-12-01

본 연구에서는 펩타이드 를 얻기 위해 진주 굴 망토 V 형 콜라겐 (POMC)과 틸라피아 비늘 I 형 콜라겐 (TSC)을 추출하여 다양한 프로테아제로 가수 분해했습니다 . 펩티드 의 항산화 활성은 DPPH, 하이드 록실 라디칼 소거 실험 및 체외 동적 소화 모델에 의해 조사되었습니다. 결과는 POMC와 TSC 사이에 아미노산 조성에 상당한 차이가 있음을 보여줍니다. 콜라겐 펩타이드 파파야 프로테아제를 처리 한 틸라피아 비늘 (TSCP)보다 알칼리 프로테아제를 처리하여 진주 굴 맨틀 (POMCP)에서 얻은 항산화 활성이 높았으며, 둘 다 다른 펩타이드 보다 DPPH와 하이드 록실 라디칼 소거 활성이 더 높았습니다.. Sephadex G-25 크로마토 그래피를 통해 분리 한 후 POMCP에서 분리 한 M1 분획물과 TSCP의 S1 분획물 모두 분자량이 더 큰 분획물이 다른 분획물보다 가장 강력한 항산화 활성을 보였으며, M1 분획물이 S1보다 강력한 항산화 활성을 나타 냈습니다. 자유 라디칼 소거 및 산화 손상으로부터 세포 보호의 분획. 또한 동적 소화 시스템 모델을 체외에서 처리 한 후 M1 분획의 DPPH 및 하이드 록실 라디칼 소거 활성이 약간 증가했습니다. 이러한 결과는 POMCP가 TSCP보다 강한 항산화 활성을 나타내며, 이는 PMOP가 식품 가공 산업에서 잠재적 인 천연 항산화 제가 될 수있는 좋은 후보가 될 수 있음을 의미합니다.

조직 공학 및 재생을위한 공유 결합을 통해 디 알데히드 박테리아 셀룰로오스 나노 섬유에 콜라겐 펩타이드 고정

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

웬 XX

2015-07-01

Full Text Available Xiaoxiao Wen, 1 Yudong Zheng, 1 Jian Wu, 2 Lu-Ning Wang, 1 Zhenya Yuan, 1 Jiang Peng, 3 Haoye Meng3 1School of Materials Science and Engineering, University of Science and Technology Beijing, Beijing, Peopleâ € ™ s 중화 민국; 2Suzhou Institute of Nano-Tech and Nano-Bionics, Chinese Academy of Sciences, Soochow, Soochow, China of China; 3 중화 인민 공화국 베이징의 중국 PLA 종합 병원 정형 외과 연구소 요약 : 박테리아 셀룰로오스 (BC는 다양한 생물 의학 응용 분야에 활용되는 대체 나노 구조 생체 재료입니다. 생체 활성이 낮기 때문에 실용성을 제한했습니다. 응용, 콜라겐 및 콜라겐가수 분해물은 일반적으로 BC로 합성되었습니다. BC 에서 콜라겐 의 고정화를 개선하기 위해 콜라겐 과 셀룰로오스 사이의 공유 결합을 생성하는 새로운 방법을 개발하는 것이 필요합니다 . 이 연구는 쉬운 디 알데히드 BC / 콜라겐 펩티드 나노 복합체를 설명합니다. BC는 디 알데히드 박테리아 셀룰로오스 (DBC 위치 선택 산화에 의해 DBC로 산화 된 다음 콜라겐 펩티드 (공유 결합을 통해 Col-p) 와 합성되어 Schiff의 염기 유형 화합물을 형성합니다. 이는 미세 구조, 접촉각, Col-)의 결과로 입증되었습니다. P 함량, 및 펩티드 - 결합 비. 펩티드 -결합 비율은 산화 정도, pH 값 및 제타 전위에 의해 더 영향을 받았습니다. Col-p의 체외 탈착 측정은 나노 복합체의 제어 방출 메커니즘을 제안했습니다. 세포 테스트는 준비된 DBC / Col-p 복합재가 생체 활성이고 세포 접착 및 부착에 적합 함을 나타냅니다. 이 작업은 DBC / Col-p 복합재가 조직 공학 및 재생을위한 유망한 재료임을 보여줍니다. 키워드 : 박테리아 셀룰로오스, 디 알데히드 셀룰로오스, 콜라겐 펩타이드 , 복합 재료, 세포 활성

돼지 콜라겐 펩타이드 가 아이스크림의 유변학 적 및 감각적 특성에 미치는 영향

Science.gov (미국)

Li, Liying; 김재형; 조연 지; 민상기; 천지연

2015-01-01

돼지 피부에서 추출한 저 분자량 콜라겐 펩타이드 가 초콜릿 아이스크림의 이화 학적 및 감각적 특성에 미치는 영향을 조사했습니다. 콜라겐 펩티드300 ° C의 온도와 80 bar의 압력에서 아 임계 물 가수 분해에 의해 1 kDa 미만의 무게가 얻어졌다. 아이스크림은 젤라틴 분말과 돼지 피부 가수 분해물 (PSH) 안정제를 7 가지 다른 비율 (총 0.5 중량 %)로 혼합하여 준비했습니다. 생성 된 아이스크림 혼합물 사이에 색에는 큰 차이가 없었습니다. 아이스크림의 겉보기 점도 증가 및 전단 희석은 젤라틴보다 PSH를 첨가했을 때 더 적당했습니다. 더욱이, 0.2 wt % 이상의 PSH를 함유 한 샘플은 용융 저항이 향상되었으며, 0.2 wt % PSH를 함유 한 혼합물은 -20 ° C에서 가장 낮은 저장 계수를 보였고 10 °에서 두 번째로 높은 손실 계수를 보였습니다. 하이드로 콜로이드는 상대적으로 부드럽고 크리미 한 초콜릿 아이스크림을 만듭니다. 테스트 한 7 가지 아이스크림 중 0.2 중량 % PSH 및 0.3 중량 % 젤라틴을 함유 한 혼합물이 최고의 물리 화학적 특성을 가졌다. 그러나 감각 평가에서 PSH를 함유 한 샘플은 PSH의 강한 이취로 인해 0.5 wt % 젤라틴으로 제조 된 샘플보다 초콜릿 맛 점수가 낮고 이취 점수가 더 높았습니다.

C- 펩티드 는 SMAD3가 알파 프로모터에 결합하는 것을 방지하여 콜라겐 유형 IV 합성 을 억제 합니다.

Science.gov (미국)

Li, Yanning; Zhong, Yan; Gong, Wenjian; Gao, Xuehan; Qi, Huanli; Liu, Kun; Qi, Jinsheng

2018-07-01

변형 성장 인자 β1 (TGFB1) / SMAD3 신호의 활성화는 당뇨병 성 신 병 증 (DN)에서 세포 외 기질 (ECM) 축적에 주요 기여자 인 콜라겐 유형 IV (COL4) 의 추가 합성으로 이어질 수 있습니다 . C- 펩티드 는 섬유증을 약화시켜 DN에서 고유 한 유익한 효과를 가질 수 있습니다. 그러나, C- 펩티드가 TGFB1 / SMAD3- 활성화 된 COL4 합성에 영향을 미치는지 여부와 방법 은 명확하지 않습니다. 이 연구에서, 병리학 적 변화, COL4 a1-a5 사슬의 발현 (Col4a1-a5), COL4 분포 및 단백질 및 TGFB1 및 SMAD3 단백질이 당뇨병의 쥐 모델에서 먼저 평가되었습니다. 그 후, 쥐의 간세포를 고혈당 (HG) 및 / 또는 C- 펩타이드로 처리했습니다.기본 메커니즘을 조사합니다. Col4a1-a5 발현, COL4 단백질 및 분비, TGFB1 단백질, SMAD3 핵 전좌 및 Col4a1a2, Col4a3a4 및 Col4a5의 프로모터에서 동족 부위에 대한 SMAD3의 결합을 측정 하였다. C- 펩티드 는 사구체 병리학 적 변화를 약화시키고 신장 Col4a1-a5 mRNA 발현, COL4 단백질 함량 및 TGFB1 단백질 함량을 억제 하는 것으로 밝혀졌다 . C- 펩티드 는 HG- 자극 된 중간 세포에서 Col4a1-a5 mRNA 발현, COL4 단백질 함량 및 분비를 억제하는 용량 의존적 효과를 가졌다. 또한, HG에 의한 TGFB1 단백질 함량의 증가는 C- 펩티드에 의해 현저하게 감소되었다 . SMAD3 핵 전위에 분명히 영향을 미치지는 않지만, C- 펩티드SMAD3이 HG- 자극 된 중간 세포에서 Col4a1a2, Col4a3a4 및 Col4a5 프로모터의 사이트에 결합하는 것을 방지했습니다. 결론적으로, C- 펩티드 는 SMAD3이 Col4a1a2, Col4a3a4 및 Col4a5 프로모터에서 그 부위에 결합하는 것을 방지하여 COL4 생성을 억제 할 수 있습니다. 이러한 결과는 C- 펩티드에 의한 DN의 섬유증 완화 메커니즘을 제공 할 수 있습니다 . Â © 2018 내분비 학회.

강화 된 염증성 케모카인 및 사이토 카인 생산으로 인해 Fcγ 수용 체 대상 콜라겐 펩티드에 의해 콜라겐 유도 관절염의 악화

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

Szarka E

2012-04-01

전체 텍스트 사용 가능 Eszter Szarka1 *, Zsuzsa Neer1 *, Pà © ter Balogh2, Monika à ?? dori1, Adrienn Angyal1, József Prechl3, Endre Kiss1,3, Dorottya Kövesdi1, Gabriella Sármay11Department of Immunology, EötvÃss Loránd University, 1117 Budapest, 2Department of Immunology and Biotechnology, University of Pà © cs, Pà © cs, 3Immunology Research Group of the Hungarian Academy of Science at Eötvös Loránd University, 1117 Budapest, Hungary * This 저자는이 작품에 동등 하 게 공헌 추상 : 소 유형 II 콜라겐에 대 한 특정 항체 (CII 및 Fcγ 수용 체 콜라겐 에서 주요 역할을 재생-유도 성 관절염 (CIA, 류마티스 관절염의 마우스 모델 (RA. 우리의 목표는 면역 복합체 매개 염증의 메커니즘과 질병의 조절을 명확히하는 것이 었습니다). CII 사전 면역화 된 DBA / 1 마우스는 엑스트라 비딘 결합 비오틴 화 된 단량체를 정맥 내로 추가했습니다. CII- 펩티드 에피토프 (ARGLTGRPGDA 및 biotinylated FcγRII / III 특정 단일 사슬 Fv (scFv 단편. 질병 점수 모니터링, 항체 역가 및 사이토 카인 ELISA에 의해 결정되었으며 복합체의 결합은 유세포 분석 및 면역 조직 화학에 의해 검출되었습니다. 그리고 케모카인 분비는 단백질 프로파일 러 마이크로 어레이에 의해 모니터링되었습니다. 콜라겐- 프라이밍 된 DBA / 1 마우스에 정맥 내 투여되었을 때 , 둘 다 CII- 펩티드2.4G2 scFv와의 복합체는 CIA를 상당히 가속화하고 질병의 중증도를 증가시킨 반면, 단량체 펩티드 및 단량체 2.4G2 scFv는 효과가 없었다. FcγRII / III 한계 영역 대 식 세포와 수지상 세포에 바인딩 된 CII- 펩 티 드 단지를 대상 으로 하 고 펩티드 특정 IgG2a 의 합성을 크게 상승했다 . 또한 CII- 펩타이드 함유 복합체는 IL-10, IL-12, IL-17, IL-23 및 케모카인 (CXCL13, MIP-1, MIP-2)을 포함한 사이토 카인의 생체 내 분비를 증가 시켰습니다 . 이러한 데이터는 복합체가 CII- 펩티드 에피토프에 의해 형성된 케모카인 및 프로의 IL-12 / 23 패밀리의 분비를 유도함으로써 CIA를 악화시킨다

젤라틴 기반 콜라겐 펩타이드 단백질 혼합물을 사용한 급성 트립토판 고갈 및 가짜 고갈 평가

DEFF 연구 데이터베이스 (덴마크)

Stenbæk, Dea Siggaard; Einarsdottir, HS; Goregliad-Fjaellingsdal, T

2016-01-01

급성 트립토판 고갈 (ATD)은 일시적으로 감소 된 5-HT 합성의 효과를 연구하기 위해 중앙 5-HT를 조절하는 데 사용되는식이 방법입니다. 이 연구의 목적은 젤라틴 기반 콜라겐 펩타이드 (CP) 혼합물을 사용하여 ATD의 새로운 방법을 평가하는 것입니다. CP-Trp 또는 CP + Trp 혼합물을 투여했습니다 ...

향상된 상처 치유를 위해 항균 펩타이드 및 콜라겐 I 형으로 기능화 된 전기 방사 폴리머 드레싱

Science.gov (미국)

Felgueiras, HP; Amorim, MTP

2017-10-01

현대의 상처 드레싱은 의료용 섬유를 상처 치유를 자극하는 동시에 감염으로부터 보호하는 활성 화합물을 결합합니다. 전기 방사 상처 드레싱은 광범위하게 연구되었으며 전기 방사 기술은 나노 스케일 섬유 매트 생산을위한 효율적인 접근 방식으로 인식되었습니다. 항균 펩타이드 의 독특하고 다양한 기능과 구조(AMP)는 새로운 항 감염 제 설계를위한 도구로 상당한 주목을 받고 있습니다. 이러한 AMP로 전기 방사 된 상처 드레싱을 기능화하는 방법이 현재 연구되고 있습니다. 현재 연구에서 우리는 electropsun 상처 드레싱의 가장 중요한 특성을 강조하고, 상처 치유에 대한 AMP의 중요성, 이러한 분자로 전기 방사 매트를 기능화하는 데 사용할 수있는 방법을 밝혀 이러한 새로운 시스템을 탐구합니다. 콜라겐 타입 I과 이러한 AMP 기능성 드레싱 의 결합 된 치료 잠재력 도 강조 될 것입니다. 상처 치유의 미래를위한 이러한 새로운 전략의 중요성이 명확해질 것입니다.

콜라겐 IV 유래 20mer 펩티드 인 Pentastatin-1은 소세포 폐암 이종 이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다.

Science.gov (미국)

Koskimaki, Jacob E; Karagiannis, Emmanouil D; Tang, Benjamin C; Hammers, Hans; Watkins, D Neil; Pili, Roberto; Popel, Aleksander S

2010-02-01

혈관 신생은 기존 혈관 네트워크에서 신생 혈관을 형성하는 것입니다. 폐암을 포함한 고형 종양의 진행은 혈관 신생에 따라 다릅니다. 우리는 이전에 내인성 항-혈관 형성 펩티드 서열 을 식별하기 위해 생물 정보학 기반 방법론을 도입했으며 , 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVEC) 증식 및 이동 분석에서 이러한 예측을 시험관 내에서 검증했습니다. 활성이 높은 펩티드의 한 계열은 유형 IV 콜라겐 의 알파 섬유에서 파생됩니다 . 체외 스크리닝 결과를 바탕으로 IV 형 콜라겐 의 알파 5 섬유에서 파생 된 20 개 아미노산 펩타이드 의 능력을 평가했습니다., pentastatin-1, 혈관 반응기 기반 직접 생체 내 혈관 신생 분석 (DIVAA)에서 혈관 성장을 억제합니다. 또한, pentastatin-1 은 NCI-H82 인간 암 세포주를 사용하는 누드 마우스의 소세포 폐암 (SCLC) 이종 이식 모델에서 복강 내 펩티드 투여로 종양 성장을 억제했습니다 . 펜타 스타틴 -1은 용량 의존적 방식으로 생체 내에서 혈관의 혈관 침입을 감소시켰다. 펩티드는 또한 소세포 폐암 이종 이식 모델에서 생체 내 종양 성장 및 미세 혈관 밀도의 비율을 감소시켰다. 펩타이드 치료는 혈관 반응기에서 미세 혈관의 침습과 이종 이식 모델에서 종양 성장 속도를 현저하게 감소시켜 혈관 신생 의존성 질환에 대한 잠재적 치료와 폐암 치료제로서의 번역 발달을 나타냅니다.

콜라겐 IV 유래 20mer 펩타이드 인 Pentastatin-1 은 소세포 폐암 이종 이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

Koskimaki, Jacob E; Karagiannis, Emmanouil D; Tang, Benjamin C; Hammers, Hans; Watkins, D Neil; Pili, Roberto; Popel, Aleksander S

2010-01-01

혈관 신생은 기존 혈관 네트워크에서 신생 혈관을 형성하는 것입니다. 폐암을 포함한 고형 종양의 진행은 혈관 신생에 따라 다릅니다. 우리는 이전에 내인성 항-혈관 형성 펩티드 서열 을 식별하기 위해 생물 정보학 기반 방법론을 도입했으며 , 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVEC) 증식 및 이동 분석에서 이러한 예측을 시험관 내에서 검증했습니다. 높은 활동을 가진 펩티드의 한 가족은 유형 IV 콜라겐의 α- 섬유에서 파생됩니다 . 체 외 심사 결과에 따라 우리는 유형 IV 콜라겐 의 α5 섬유에서 파생 된 20 아미노산 펩타이드 의 능력을 평가했습니다., pentastatin-1, 혈관 반응기 기반 직접 생체 내 혈관 신생 분석 (DIVAA)에서 혈관 성장을 억제합니다. 또한, pentastatin-1 은 NCI-H82 인간 암 세포주를 사용하는 누드 마우스의 소세포 폐암 (SCLC) 이종 이식 모델에서 복강 내 펩티드 투여로 종양 성장을 억제했습니다 . 펜타 스타틴 -1은 용량 의존적 방식으로 생체 내에서 혈관의 혈관 침입을 감소시켰다. 펩티드는 또한 소세포 폐암 이종 이식 모델에서 생체 내 종양 성장 및 미세 혈관 밀도의 비율을 감소시켰다. 펩타이드 치료는 혈관 반응기에서 미세 혈관의 침입과 이종 이식 모델에서 종양 성장 속도를 현저하게 감소시켜 혈관 신생 의존성 질환에 대한 잠재적 인 치료를 나타내며 폐암 치료제로서 번역 발달을 나타냅니다.

소 콜라겐 펩티드 와 구연산 칼슘 의 조합 된 경구 투여는 난소 절제된 쥐의 뼈 손실을 억제합니다.

Science.gov (미국)

Liu, JunLi; Wang, YiHu; 송 슈준; Wang, XiJie; Qin, YaYa; Si, ShaoYan; Guo, YanChuan

2015-01-01

콜라겐 펩티드(CP)와 칼슘 구연산염은 일반적으로 골다공증 치료를위한 뼈 건강 보조제로 사용됩니다. 그러나 경구 소 CP와 구연산 칼슘의 조합이 두 약제를 단독으로 투여하는 것보다 더 효과적인지 여부는 알려져 있지 않습니다. 12 주령 Sprague-Dawley 랫트 40 마리를 무작위로 5 개 그룹 (n = 8)으로 나누어 난소 절제술 (OVX) 후 3 개월에 3 개월 동안 매일 1 회 위내 투여 : 가짜 + 비히클; OVX + 차량; OVX + 750 mg / kg CP; OVX + CP- 구연산 칼슘 (75 mg / kg); OVX + 구연산 칼슘 (75mg / kg). 안락사 후 대퇴골을 제거하고 이중 에너지 X 선 흡수 계측법과 마이크로 컴퓨터 단층 촬영으로 분석하고 혈청 샘플을 골대사 마커에 대해 분석했습니다. CPs 또는 CP-calcium citrate를 보충 한 OVX 쥐는 골 보호 효과를 보였습니다. OVX로 인한 대퇴골 미네랄 밀도의 감소와 함께. 또한 CP-Calcium citrate는 OVX 대조군 쥐에 비해 골수, 연결 밀도 및 섬유주 수가 증가하여 골 손실을 방지하고 원위 대퇴골의 마이크로 아키텍처를 개선했으며 골 손실을 크게 억제했습니다. CP 또는 CP-Calcium citrate 투여는 혈청 프로 콜라겐 I 형 N- 말단 프로 펩티드 수준을 크게 증가 시켰고 혈청 뼈 특이성 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신 및 I 형 C- 텔로 펩티드를 감소 시켰습니다. 및 OVX 대조군 랫트와 비교 한 섬유주 수. CP 또는 CP-Calcium citrate 투여는 혈청 프로 콜라겐 I 형 N- 말단 프로 펩티드 수준을 크게 증가 시켰고 혈청 뼈 특이성 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신 및 I 형 C- 텔로 펩티드를 감소 시켰습니다. 및 OVX 대조군 랫트와 비교 한 섬유주 수. CP 또는 CP-Calcium citrate 투여는 혈청 프로 콜라겐 I 형 N- 말단 프로 펩티드 수준을 크게 증가 시켰고 혈청 뼈 특이성 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신 및 I 형 C- 텔로 펩티드를 감소 시켰습니다.콜라겐 수준. 우리의 데이터는 구연산 칼슘과 소 CP의 복합 경구 투여가 OVX 쥐에서 뼈 손실을 억제한다는 것을 나타냅니다. 현재의 발견은 소 CP와 구연산 칼슘의 복합 경구 투여가 골감소 성 폐경기 여성의 골 손실을 줄이는 유망한 대안임을 시사합니다.

소 콜라겐 펩티드 와 구연산 칼슘 의 조합 된 경구 투여는 난소 절제된 쥐의 뼈 손실을 억제합니다.

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

준리 리우

전체 텍스트 사용 가능한 콜라겐 펩티드OVX로 인한 대퇴골 미네랄 밀도의 감소와 함께. 또한 CP-Calcium citrate는 OVX 대조군 쥐에 비해 골수, 연결 밀도 및 섬유주 수가 증가하여 골 손실을 방지하고 원위 대퇴골의 마이크로 아키텍처를 개선했으며 골 손실을 크게 억제했습니다. CP 또는 CP-Calcium citrate 투여는 혈청 프로 콜라겐 I 형 N- 말단 프로 펩티드 수준을 크게 증가 시켰고 혈청 뼈 특이성 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신 및 I 형 C- 텔로 펩티드를 감소 시켰습니다. 및 OVX 대조군 랫트와 비교 한 섬유주 수. CP 또는 CP-Calcium citrate 투여는 혈청 프로 콜라겐 I 형 N- 말단 프로 펩티드 수준을 크게 증가 시켰고 혈청 뼈 특이성 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신 및 I 형 C- 텔로 펩티드를 감소 시켰습니다. 및 OVX 대조군 랫트와 비교 한 섬유주 수. CP 또는 CP-Calcium citrate 투여는 혈청 프로 콜라겐 I 형 N- 말단 프로 펩티드 수준을 크게 증가 시켰고 혈청 뼈 특이성 알칼리성 포스파타제, 오스테오칼신 및 I 형 C- 텔로 펩티드를 감소 시켰습니다.콜라겐 levels.Our 데이터 OVX 래트 시트르산 칼슘 억제 뼈 손실 소 어음의 결합 경구 투여를 나타낸다. 현재의 발견은 소 CP와 구연산 칼슘의 복합 경구 투여가 골감소 성 폐경기 여성의 골 손실을 감소시키는 유망한 대안임을 시사합니다.

기능화 된 금속 조립 콜라겐 펩타이드 스캐 폴드로 세포 외 매트릭스를 모방합니다 .

Science.gov (미국)

Hernandez-Gordillo, Victor; Chmielewski, Jean

2014-08-01

세포 외 기질 (ECM)의 미세 환경을 모방 한 자연 및 합성 3 차원 (3-D) 스캐 폴드는 성장 인자 저장 / 방출 및 세포 접착 신호 표시로 재생 의학 및 체외 형태 형성 및 종양 발생에 대한 수많은 이점을 제공합니다. 모델링. 여기 우리는 콜라겐 모방 펩타이드 의 디자인을보고합니다(CMP) 금속 이온 자극에 반응하여 고도로 가교 된 3D 매트릭스로 조립되며, 녹색 형광 단백질 (GFP-His8) 및 인간 표피 성장 인자 (hEGF-His6)와 같은 His 태그가 지정된화물로 기능화 될 수 있습니다. . 바인딩 된 hEGF-His6 체외 매트릭스에서 점차적으로 릴리스 하 고 EGF 종속 세포주 MCF10A에서 세포 증식을 유도하는 것으로 발견되었습니다. CMP의 N- 말단에서 세포 접착 서열 (RGDS)을 추가로 통합하면 매트릭스 캡슐화 된 MCF10A 세포를 스페 로이드 구조로 구성하는 것을 용이하게하여 ECM 환경을 모방하는 환경이 생성됩니다. Copyright © 2014 Elsevier Ltd. 모든 권리 보유.

해양 콜라겐 펩티드 가 주 산기 질식이있는 수컷 흰쥐의 생리 및 신경 행동 발달에 미치는 영향

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

린린 쉬

2015-06-01

배달 중 질식은 뇌 발달에 장기적인 결함을 일으 킵니다. 해양 콜라겐 펩타이드 의 신경 보호 효과를 조사했습니다.(효소 가수 분해에 의해 Chum Salmon 피부에서 분리 된 MCP, 주 산기 질식이있는 수컷 쥐에서 PA. PA는 즉시 분만 쥐에서 제거 된 자궁 뿔이있는 쥐 태아를 15 분 동안 수조에 담그는 방식으로 수행되었습니다. 제왕 절개 제공 새끼를 대조군으로 사용했습니다 .PA 쥐는 출생 후 0 일 (PND 0부터 90 일까지)부터 0.33g / kg, 1.0g / kg 및 3.0g / kg 체중 MCP를 위내 투여했습니다. 행동 테스트는 다음에서 수행되었습니다. PND21, PND 28 및 PND 90. 결과는 MCP가 PA 새끼의 초기 체중 증가를 촉진했지만 초기 생리적 발달에는 거의 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 행동 검사는 MCP가 PA를 통해 새끼의 장기 학습 및 기억을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 산화 적 손상과 아세틸 콜린 에스 테라 제 감소 (뇌의 AChE 활성,및 증가하는 해마 인산화 된 cAMP- 반응 요소 결합 단백질 (p-CREB 및 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF 발현).

나일 틸라피아 (Oreochromis niloticus)의 피부에서 추출한 해양 콜라겐 펩티드 : 특성화 및 상처 치유 평가.

Science.gov (미국)

Hu, Zhang; Yang, Ping; Zhou, Chunxia; Li, Sidong; 홍, 펑지

2017-03-30

화상은 환자와 그 가족에게 돌이킬 수없는 피해와 관련된 엄청난 경제적 문제를 일으킬 수 있습니다. 해양 콜라겐 펩타이드 특성화(MCPs) Nile tilapia (Oreochromis niloticus)의 피부에서 MCP의 분자량 분포와 아미노산 조성을 결정하고 푸리에 변환 적외선 분광법 (FTIR)을 사용하여 화학 구조를 분석했습니다. 한편, 상처 치유 활성을 평가하기 위해 in vitro 및 in vivo 실험을 수행 하였다. 결과는 복합 효소 가수 분해에 의해 나일 틸라피아의 피부에서 제조 된 MCP가 분자량이 다른 폴리펩티드로 구성되어 있으며 분자량이 5kDa 미만인 폴리펩티드의 함량이 99.14 %를 차지함을 보여 주었다. 아미노산 조성에서 MCP에서 전체 잔기의 58 % 이상을 차지하는 대부분의 잔기는 친수성이었습니다. FTIR은 MCP 내부의 주요 분자 형태가 랜덤 코일임을 나타냅니다. 체 외 스크래치 분석 결과 50.0 μg / mL 농도와 MCPs의 치료에 의해 스크래치 폐쇄에 상당한 효과가 있었다. 토끼의 깊은 부분 두께의 화상 실험에서 MCP는 상처 치유 과정을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 Nile tilapia (O. niloticus) 피부의 MCP는 상처 치료에 유망한 응용 프로그램을 가지고 있습니다.

콜라겐 유발 관절염 을 억제하는 닭 II 형 콜라겐 의 T- 세포 내성 에피토프를 2 개만 포함 하는 새로운 재조합 펩티드 .

Science.gov (미국)

Xi, Caixia; Tan, Liuxin; Sun, Yeping; Liang, Fei; Liu, Nan; Xue, Hong; Luo, Yuan; Yuan, Fang; Sun, Yuying; Xi, Yongzhi

2009-02-01

특정 면역 내성을 유도하기 위해 경구 투여 된 토종 닭 또는 소 유형 II 콜라겐 (nCII)을 사용한 류마티스 관절염 (RA)의 면역 요법은 매력적인 전략입니다. 그러나 최근 몇 년간 RA를 포함한 인간 질병에 대한 구강 내약성에 대한 대부분의 임상 시험은 실망 스러웠습니다. 여기, 우리 는 닭 유형 II 콜라겐 (cCII)의 두 개의 관용성 에피토프 (CTE1 및 CTE2) 만 포함 하는 새로운 재조합 펩타이드 rcCTE1-2를 설명합니다 . 이들은 콜라겐 에 대한 ncCII와의 억제 효과를 비교하는 데 처음 개발되고 사용 된 RA 억제를위한 중요한 T 세포 결정 인자입니다.-유도 성 관절염 (CIA) 모델. rcCTE1-2는 원핵 pET 발현 시스템을 사용하여 생산되었으며 Ni-NTA His 친 화성 크로마토 그래피로 정제되었습니다. 놀랍게도, 우리의 결과는 rcCTE1-2가 50 microg / kg / d의 용량에서 ncCII만큼 효과적이라는 것을 분명히 보여주었습니다. 이 용량은 발바닥 부종, 관절염 발생률 및 점수를 현저하게 감소 시켰으며 질병 발병을 지연 시켰습니다. 또한, 50 microg / kg / d의 rcCTE1-2는 CIA 동물의 혈청에서 anti-nCII 항체 수준을 낮추고 Th1-cytokine INF-gamma 수준을 낮추며 Th3-cytokine TGF-beta (1) 생성 수준을 높일 수 있습니다. ncCII로 생체 내 자극 후 CIA 마우스의 비장 세포에 의해. 중요한 것은 rcCTE1-2가 RA의 클리닉에서 사용 된 네이티브 cCII보다 훨씬 강력하다는 것입니다. 마찬가지로 중요한 것은 H-2 (b) MHC 제한 T 세포에 의해서도 인식되는 cCII의 주요 T 세포 결정 인자는 이전에보고 된 바가 없습니다. 종합 해보면이 결과는 우리가 새로운 재조합 체를 성공적으로 개발했음을 시사합니다CIA에서 강력한 내성 반응을 유도 할 수있는 펩타이드 rcCTE1-2.

CD1d 제한 NKT 세포의 내인성 콜라겐 펩티드 활성화는 마우스의 조직 특이 적 염증을 개선합니다.

Science.gov (미국)

Liu, Yawei; Teige, Anna; 몬독, 엠마; 이브라힘, 살레; Holmdahl, Rikard; Issazadeh-Navikas, Shohreh

2011-01-01

마우스의 NKT 세포는 MHC 클래스 I- 유사 분자 CD1d의 맥락에서 항원을 인식하고 말초 내성 및자가 면역 및 기타 질병에 대한 보호에 중요한 역할을합니다. NKT 세포는 일반적으로 CD1d 제시 지질 항원에 의해 활성화됩니다. 그러나, 현재까지자가 펩티드 리간드가보고 되지 않았지만 CD1과 관련하여 펩티드 인식도 문서화 되었습니다. 여기, 우리는 마우스 NKT 세포를 활성화하기 위해 CD1d에 의해 제시되는 내인성 펩타이드 를 확인했습니다 . 이 펩타이드 , 마우스 콜라겐 의 면역 우성 에피토프유형 II (mCII707-721)는 MHC 클래스 I 또는 II와 관련이 없습니다. CD1d 제한 mCII707-721 특이 적 NKT 세포의 활성화는 TCR 신호 전달 및 고전적 공동 자극을 통해 유도되었습니다. 또한, mCII707-721- 특이 적 NKT 세포는 IL-17A에 독립적 인 방식으로 Fas / FasL을 통해 T 세포 사멸을 유도했습니다. 또한, mCII707-721 특이 NKT 세포는 지연 형 과민증, 항원 유발기도 염증, 콜라겐 유발 관절염 및 EAE를 포함한 다양한 생체 내 염증 상태를 억제했으며 , 이는 모두 mCII707-721 백신 접종으로 개선되었습니다. 여기에 제시된 연구 결과는 건강과 질병에서 NKT 세포의 내재적 역할에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 결과가 주어지면 내인성 콜라겐 펩타이드 NKT 세포의 활성화 제는 조직 특이 적자가 면역 및 염증성 질환에 대한 새로운 치료제로서의 가능성을 제공 할 수 있습니다.

소 변형 IV 콜라겐 은 당뇨병 전 고혈압 환자에서 좌심실 이완기 기능 및 뇌 나트륨 이뇨 펩티드 와 관련이 있습니다.

Science.gov (미국)

Iida, Masato; 야마모토, 미츠루; Ishiguro, Yuko S; 야마자키, 마사토시; 우에다, 노리히로; 혼조, 하루오; Kamiya, Kaichirou

2014-01-01

소변 유형 IV 콜라겐 은 당뇨병 성 신 병증의 초기 바이오 마커입니다. 수반되는 당뇨병 전단계 (당뇨병의 초기 단계 )는 고혈압 환자에서 좌심실 (LV) 확장기 기능 장애 및 뇌 나트륨 이뇨 펩티드 (BNP) 증가와 관련이 있었습니다. 우리는 비뇨기 IV 형 콜라겐이이러한 심장 기능 장애와 관련이있을 수 있습니다. 우리는 조기 당뇨병이있는 고혈압 환자 (HbA1c 110, n = 18), 당뇨병이있는 환자 (HbA1c 5.7-6.4, n = 98), 당뇨병이있는 환자 (HbA1c> 6.5 또는 당뇨병 치료제 사용, n = 92)를 연구했습니다. 참가자들은 좌심방 부피 / 체 표면적 (BSA) 및 초기 승모판 유속 대 승모판 환형 속도 (E / e ')의 비율을 평가하기 위해 심 초음파 검사를 받았습니다. 좌심실 이완기 기능 장애 (LVDD)는 환자가 E / e '≥15, 또는 E / e'= 9-14가 왼쪽 심방 부피 / BSA ≥32ml / mm (2)와 함께있는 경우 정의되었습니다. 비뇨기 샘플은 IV 형 콜라겐 과 알부민에 대해 수집 되었고 혈액 샘플은 BNP와 HbA1c에 대해 수집되었습니다. 비뇨기 IV 형 콜라겐그리고 알부민은 혈당 상태의 악화와 병행하여 증가했습니다. 당뇨병 전단계 고혈압 환자에서 LVDD가있는 피험자는 LVDD가 없는 피험자보다 BNP 및 소 변형 IV 콜라겐 수치가 더 높았 습니다. 대조적으로, 당뇨병이있는 고혈압 환자에서 LVDD를 가진 피험자는 LVDD가없는 피험자보다 소변 알부민과 BNP가 더 높았다. 비뇨기 IV 형 콜라겐 은 당뇨병 전단계 고혈압 환자에서 BNP와 양의 상관 관계가있는 반면, 당뇨병 환자에서는 HbA1c와 상관 관계가 있었다. 당뇨병 전 고혈압 환자에서 요로 유형 IV 콜라겐 은 LV 확장기 기능 장애 및 BNP와 관련이 있습니다. Copyright © 2014 Elsevier Inc. 모든 권리 보유.

유형 II 콜라겐 펩티드 250-270 의 경구 투여는 콜라겐 유발 관절염 에서 특정 세포 및 체액 성 면역 반응을 억제합니다 .

Science.gov (미국)

Zhu, Ping; Li, Xiao-Yan; 왕홍근; Jia, Jun-Feng; Zheng, Zhao-Hui; Ding, Jin; 판천 메이

2007-01-01

경구 항원은자가 면역 및 염증성 질환의 치료를위한 매력적인 접근법입니다. 항원 특이 적 세포 및 체액 성 면역 반응의 효과를 평가할 때 면역 마커와 방법을 확립하면 인간 질병 치료에 구강 내성을 적용하는 데 도움이 될 것입니다. 본 논문에서는 닭 콜라겐 II (CII), 재조합 중합 된 인간 콜라겐 II 250-270 (rhCII 250-270) 펩티드 및 합성 된 인간 CII 250-270 (syCII 250-270) 펩티드 가 항원 유도에 미치는 영향을 관찰했습니다. 류마티스 관절염 (RA) 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC) 및 콜라겐 의 특정 세포 및 체액 성 면역 반응에 대한 특정자가 면역 반응-유도 성 관절염 (CIA) 및 CII로 면역화하기 전에 CII (250-270)를 먹인 마우스. 이 연구에서 항원 특이 적 T 림프구의 증식, 활성화 및 세포 내 사이토 카인 생산은 단일 세포 수준에서 브로 모데 옥시 우리 딘 (BrdU) 통합 및 유세포 분석에 의해 동시에 분석되었습니다. 항원 특이 적 항체 및 항체 형성 세포는 각각 ELISA 및 ELISPOT에 의해 검출되었습니다. CII (250-270)는 표면 활성화 항원 마커 CD69 및 CD25의 발현 증가 및 DNA 합성을 포함하여 RA 환자의 PBMC에서 특정 림프구의 반응을 자극 한 것으로 밝혀졌습니다. CII 면역화 전에 CII (250-270)를 먹인 마우스는 CII 단독으로 면역화 된 마우스보다 관절염 점수가 현저히 낮았으며 연구 기간 동안 전자의 체중이 증가했습니다. 더욱이, 비장 세포에서 특정 T 세포 활성, 인터페론 (IFN)-감마의 증식 및 분비는 CII (250-270)를 먹인 마우스에서 적극적으로 억제되었으며, 혈청 항 CII, 항 -CII (250-270) 항체 활성도 특이 적 항체 형성 비장 세포의 빈도는 CII 단독으로 면역화 된 마우스보다 CII (250-270)를 먹인 마우스에서 현저히 낮았다. 이러한 관찰은 CII (250-270)의 경구 투여가

생체 분자를위한 열 화학적 단편 에너지 방법 : 콜라겐 모델 펩타이드에 적용 .

Science.gov (미국)

Suárez, Ernesto; DÃaz, Natalia; 수에 레스, 디 마스

2009-06-09

여기서는 먼저 기존 QM 패키지를 사용하여 계산할 수있는 서브 시스템 (단편) 에너지의 선형 조합을 통해 대형 시스템의 양자 역학적 (QM) 에너지 및 기타 분자 특성을 계산하기 위해 제안 된 여러 방법론을 검토합니다. 특히, 우리는 다 물체 확장 기술의 변형으로 간주 될 수있는 여러 방법 간의 유사점을 강조합니다. 그럼에도 불구하고, 우리는 열 화학적 주장을 바탕으로 QM 또는 하이브리드 양자 역학 / 분자 역학 방법을 사용하는 생체 분자에 유용하고 쉽게 적용 할 수있는 단편 에너지 방법의 또 다른 변형을 제안합니다. 제안 된 계산 방식은 삼중 나선 콜라겐 모델 펩티드 의 안정성을 조사하기 위해 적용됩니다.. 단편 QM 방법의 실제 적용 가능성을 더 잘 다루고 실험 데이터와 적절하게 비교하기 위해 고전 분자 역학 시뮬레이션에 의해 생성 된 구조에 대한 단일 포인트 단편 QM 계산을 수행하여 평균 에너지를 계산합니다. QM 계산은 암시 적 용매 모델과 결합 된 이론의 밀도 기능 수준을 사용하여 수행됩니다. 매력적인 분산 상호 작용 또는 열적 기여와 같은 다른 자유 에너지 용어는 분자 역학을 사용하여 포함됩니다. QM 계산에서 분자간 및 분자간 기본 집합 중첩 오류 (BSSE)를 수정하는 것의 중요성도 자세히 설명합니다. 단편 기반 에너지와 실험 데이터 및 이전의 이론적 결과를 유리하게 비교 한 결과,

CD1d 제한 NKT 세포의 내인성 콜라겐 펩티드 활성화는 마우스의 조직 특이적인 염증을 개선합니다

DEFF 연구 데이터베이스 (덴마크)

Liu, Yawei; Teige, Anna; 엠마 몬독

2011-01-01

마우스의 NKT 세포는 MHC 클래스 I- 유사 분자 CD1d의 맥락에서 항원을 인식하고 말초 내성 및자가 면역 및 기타 질병에 대한 보호에 중요한 역할을합니다. NKT 세포는 일반적으로 CD1d 제시 지질 항원에 의해 활성화됩니다. 그러나, CD1의 맥락에서 펩타이드 인식도 문서화되었지만, 현재까지 자가 펩타이드 리간드는보고 되지 않았습니다. 여기, 우리는 마우스 NKT 세포를 활성화하기 위해 CD1d에 의해 제시되는 내인성 펩타이드 를 확인했습니다 . 이 펩타이드 , 마우스 콜라겐 의 면역 우성 에피토프유형 II (mCII707-721)는 MHC 클래스 I 또는 II와 관련이 없습니다. CD1d 제한 mCII707-721 특이 적 NKT 세포의 활성화는 TCR 신호 전달 및 고전적 공동 자극을 통해 유도되었습니다. 또한, mCII707-721- 특이 적 NKT 세포는 IL-17A에 독립적 인 방식으로 Fas / FasL을 통해 T 세포 사멸을 유도했습니다. 더욱이, mCII707-721- 특이 적 NKT 세포 ...

Chum Salmon 피부 의 해양 콜라겐 펩티드 를 경구 투여 하면 쥐의 피부 상처 치유와 혈관 신생이 향상됩니다.

Science.gov (미국)

Zhang, Zhaofeng; 왕 준보; Ding, Ye; Dai, Xiaoqian; 리용

2011-09-01

상처는 임상 실습에서 종종 문제를 일으키는 임상 실체입니다. 본 연구는 쥐에서 두 가지 상처 모델 (절개 및 절제)을 사용하여 Chum Salmon 피부에서 해양 콜라겐 펩티드 (MCP)를 투여하는 상처 치유 잠재력을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 96 마리의 동물을 두 개의 상처 모델로 균등하게 나누고 각 모델 내에서 무작위로 비히클 처리 그룹과 2g kg (-1) MCP 처리 그룹으로 나누었습니다. 상처 봉합 및 인장 강도가 계산되었습니다. 콜라겐침착은 Masson 염색 및 hydroxyproline 측정에 의해 평가되었습니다. 혈관 신생은 면역 조직 학적 방법으로 평가되었다. MCP 처리 된 쥐는 상처 치유와 관련된 조직 병리학 적 매개 변수에 의해 지원되는 상처 부위에서 더 빠른 상처 봉합 및 개선 된 조직 재생을 보여 주었다. MCP 처리 는 비히클 처리 그룹에 비해 혈관 신생을 개선하고 더 두껍고 조직화 된 콜라겐 섬유 침착 형성을 도왔습니다 . 결과는 동물의 상처 치유에 대한 경구 MCP 치료의 효능을 보여줍니다. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry.

간헐적 안드로겐 억제를 겪는 전립선 암 환자에서 유형 I 콜라겐 합성 마커 프로 콜라겐 I N- 말단 펩티드 (PINP)

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

Hamilton, Gerhard, 이메일 : gerhard.hamilton@toc.lbg.ac.at; Olszewski-Hamilton, Ulrike [Ludwig Boltzmann Cluster of Translational of Oncology, Nussdorfer Strasse 64, Vienna A-1090 (오스트리아); Theyer, Gerhard [Hospital Kittsee, Kittsee A-2421, Burgenland (오스트리아)

2011-09-15

전립선 암 환자를위한 간헐적 안드로겐 억제 (IAS) 요법은 특정 전립선 특이 적 항원 (PSA) 역치에 도달 할 때까지 안드로겐 억제 (AS)와 치료 중단을 번갈아 가며주기를 통해 종양 세포의 호르몬 의존성을 유지하려고합니다. 표준 연속 안드로겐 억제 (CAS) 요법에 비해 부작용이 감소 할 것으로 예상됩니다. 본 연구 는 콜라겐 의 생화학 적 표지자 인 혈청 프로 콜라겐 I N- 말단 펩티드 (PINP)의 결정을 통해 IAS가 골 대사에 미치는 영향을 조사했습니다.합성. 전립선 암 단계 ≥pT2를 가진 58 명의 환자의 총 105 개의 치료주기가 매월 간격으로 테스토스테론, PSA 및 PINP 수준을 평가하는 연구를 실시했습니다. 최대 9 개월 동안 지속되는 AS 단계 동안 PSA 수준은 가역적으로 감소하여 전립선 종양의 세포 사멸 퇴행을 나타냅니다. 첫 번째주기 내에서 PINP는 AS 기간이 끝날 때 증가했으며 치료 중단 단계에서 최고점에 도달했습니다. 다음 두주기 동안 콜라겐이 끊어진 것을 제외하고 PINP에 대해 유사한 패턴이 관찰되었습니다.치료 후 첫 달 동안 낮은 PINP 수준으로 표시되는 합성. 따라서 혈청 PINP 농도의 측정은 AS의> 6 개월에 대한 반응으로 증가 된 골 기질 합성을 나타내 었으며, 이는 중단없이 첫 번째 치료 중단 단계로 계속되었고, 다음 두 일시 중지 각각에 중단되었습니다. 요약하면, 골기질 콜라겐의 합성은 증가하는 반면 IAS를받는 환자의 치료 외 단계에서 분해가 감소합니다. 골기질 회전율과 골절 위험 간의 직접적인 관계는 확립하기 어렵지만, 전립선 종양의 생화학 적 진행 치료를위한 IAS는 골절 위험이 높은 노인 남성의 골다공증을 감소시킬 것으로 예상됩니다. 치료의.

트롬빈 및 콜라겐 관련 펩타이드 활성화 후 혈소판의 혈장 막에서 Orai1 풍부의 신속한 상향 조절

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

Guilai Liu

2015-11-01

사용 가능한 전체 텍스트 배경 : 혈소판은 혈관 손상 후 1 차 지혈을 달성하고 폐쇄성 혈관 질환의 조정에 기여합니다. 혈소판은 세포질 Ca2 +-활성의 증가에 의해 활성화됩니다 ([Ca2 +] i, 세포 내 저장에서 Ca2 + 방출 및 후속 저장 작동 Ca2 + 진입 (SOCE 통해 Ca2 + 방출 활성화 Ca2 + 채널 모이어 티 Orai1). 혈소판의 강력한 활성화 제는 트롬빈을 포함합니다. 및 콜라겐 관련 펩타이드혈소판 표면의 Orai1 단백질 풍부는 이오 노마 이신에 의해 크게 영향을받지 않았으며 thapsigargin에 의해 약간만 증가했습니다. Orai1 풍부도 및 [Ca2 +] i에 대한 트롬빈 및 CRP의 효과는 Rac1 억제제 NSC23766에 의해 상당히 둔화되었다 (50 μM. 결론 : 트롬빈 및 혈소판 자극 후 [Ca2 +] i 증가콜라겐 관련 펩티드 는 Orai1의 세포막으로의 초고속 Rac1 민감성 전위에 의해 강화됩니다.

뼈 결함 복구를위한 콜라겐 모방 펩타이드 GFOGER 로 생체 재료 스캐 폴드 코팅

OpenAIRE

Wojtowicz, Abigail M .; Shekaran, Asha; Oest, Megan E .; Dupont, Kenneth M .; Templeman, Kellie L .; Hutmacher, Dietmar W .; Guldberg, Robert E .; GarcÃa, Andrà © s J.

2009-01-01

큰 뼈 결손과 비유 합을 치유하는 것은 여전히 중요한 임상 문제입니다. 자가 이식 및 동종 이식으로 구성된 현재 치료는 기증자 공급 및 이환율, 불충분 한 생체 활성 및 감염 위험에 의해 제한됩니다. 세포, 유전자 및 단백질을 포함한 바이오 치료제는 유망한 대체 요법을 나타내지 만 이러한 전략은 바이오 치료제 전달, 세포 소싱, 고비용 및 규제 장애물에 대한 기술적 장애물로 인해 제한됩니다. 현재 연구에서 콜라겐 -m ...

마이크로파 지원 산 전처리 및 질소 보호 후 뼈 콜라겐 의 효소 가수 분해로부터 유도 된 항산화 펩티드

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

선진

2010-11-01

본 연구 는 뼈 콜라겐의 효소 가수 분해에 의한 항산화 펩타이드 의 제조 방법에 초점을 맞추 었습니다.마이크로파 지원 산 전처리 및 질소 보호 후. 인산은 다른 4 가지 산 (염산, 황산 및 / 또는 구연산) 중에서 가장 높은 가수 분해 능력을 나타냈다. 가장 높은 가수 분해도 (DH는 1 : 6의 비율로 4 mol / L 인산을 사용하여 9.5 %였다) 240 초 동안 510W의 마이크로파 강도에서 중성 프로테아제는 테스트 된 네 가지 프로테아제 (산 프로테아제, 중성 프로테아제, 알 칼라 아제 및 파파인) 중에서 더 높은 DH를 나타 냈으며 최적 조건은 다음과 같습니다. (효소와 기질의 1 비율, 4760 U / g ; (기질의 2 농도, 4 %; (3 반응 온도, 55 ° C 및 (4 pH 7.0. 4 시간에 DH가 크게 증가했습니다 (일반 마이크로파 지원 산 전처리 가수 분해 조건에 비해 질소 보호 하에서 P <0.01) . 가수 분해물의 항산화 능력이 증가하여 3 시간에 최대 값에 도달했습니다. 그러나 DH는 3h 후에 극적으로 감소했습니다. 마이크로파를 이용한 산 전처리 및 질소 보호는 뼈를 가수 분해하기위한 빠른 준비 방법이 될 수 있습니다.콜라겐 .

[ 저산소 성 폐동맥 고혈압이있는 쥐의 폐동맥 콜라겐 축적에 대한 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 의 효과 ].

Science.gov (미국)

Li, Xian-Wei; Du, Jie; Li, Yuan-Jian

2013-03-01

칼시토닌 유전자 관련 펩티드 (CGRP) 가 저산소증 쥐의 폐 혈관 콜라겐 축적에 미치는 영향을 관찰하여 CGRP가 저산소 성 폐 혈관 구조 리모델링 및 가능한 메커니즘에 미치는 영향을 연구합니다. 쥐를 1 주일 동안 순응시킨 후 정상 산소증 그룹, 저산소증 그룹, 저산소증 + 캡사이신 그룹의 세 그룹으로 무작위로 나누었습니다. 폐동맥 고혈압은 쥐에서 저산소증에 의해 유발되었습니다. 저산소증 + 캡사이신 그룹, 쥐에게 저산소증 4 일 전에 캡사이신 (50 mg / (kg xd), sc)을 투여하여 내인성 CGRP를 고갈 시켰습니다. 저산소증 (3 % O2)은 폐동맥 평활근 세포 (PASMC)의 증식을 자극하고 증식을 BrdU 마킹으로 측정했습니다. CGRP, 인산화 된 ERK1 / 2 (p-ERK1 / 2)의 발현 수준,콜라겐 I 및 콜라겐 III는 실시간 PCR 또는 웨스턴 블롯으로 검출되었습니다. 저산소증으로 유발 된 폐동맥 고혈압 (PAH) 쥐의 우심실 수축 기압 (RVSP)과 평균 폐동맥압 (mPAP)은 정상 산소증 쥐보다 높았다. HE 및 Masson 염색에 의해 저산소증이 폐동맥의 비대를 유의하게 유도하고 콜라겐 축적 수준을 증가시키는 것으로 입증되었습니다 . 저산소증은 CGRP 수준을 극적으로 감소시키고 p-ERK1 / 2, 콜라겐 I, 콜라겐 의 발현을 증가 시켰습니다.III 폐동맥. 저산소증의 이러한 모든 영향은 쥐를 캡사이신으로 전처리함으로써 더욱 악화되었습니다. CGRP 농도 의존적으로 저산소증에 의한 PASMC의 증식을 억제하여 p-ERK1 / 2, 콜라겐 I 및 콜라겐 III 의 발현을 현저하게 감소 시켰습니다 . CGRP의 이러한 모든 효과는 CGRP8-37의 존재하에 사라졌습니다. 이러한 결과는 CGRP가 ERK1 / 2의 인산화를 억제하고 폐동맥의 콜라겐 축적을 완화함으로써 저산소증에 의한 PAH 및 폐 혈관 재 형성을 억제 할 수 있음을 시사한다 .

시험관 내 및 생체 내 간 산화 손상에 대한 대구 피부 의 콜라겐 펩타이드의 간 보호 효과 .

Science.gov (미국)

Han, Yantao; Xie, Jing; Gao, Hui; Xia, Yunqiu; Chen, Xuehong; 왕 천보

2015-03-01

이 연구의 목적은 대구 피부 콜라겐 펩타이드 의 간 보호 효과를 조사하는 것입니다(CSCP), 시험관 및 생체 내 어업 산업 부산물에서 분리. 정상 및 H2O2 손상 Chang 간 세포의 세포 증식에 대한 CSCP의 효과는 시험 관내 MTT 분석에 의해 결정되었다. CSCP의 간 보호 효과를 평가하기 위해 두 가지 동물 모델, CCl4 유도 및 아세트 아미노 페눔 유도 급성 간독성을 확립했습니다. 간 독성 지표로 간 중량 지수, 혈청 ALT 및 AST, 항산화 효소, 지질 과산화 산물을 사용했습니다. H2O2 처리 된 Chang 간 세포의 세포 생존력은 용량 의존적 방식으로 100에서 1,000 µg / ml로 CSCP로 전처리했을 때 현저하게 증가했습니다. CSCP 전처리는 또한 CCL4로 유도 된 간 지수 손실을 완화 시켰지만, 아세트 아미노 페넘 처리 된 마우스에서는 현저한 변화가 발견되지 않았습니다. 또한 CSCP는 혈청 ALT 및 AST 수준을 낮추었습니다. 급성 간 독성의 두 쥐 모델에서 SOD 및 CAT의 활성을 증가시키고 MDA를 감소 시켰습니다. CSCP를 사용한 전처리는 생체 내 및 시험관 내 산화 손상으로부터 간 조직을 보호했습니다. 근본적인 메커니즘은 항산화 효소의 활성 향상과 지질 과산화 감소를 포함 할 수 있습니다.

Crucian 피부의 콜라겐 펩티드 는 HPLC-ESI-MS / MS를 통해 칼슘 생체 이용률 및 구조적 특성을 개선합니다.

Science.gov (미국)

허우, 타오; Liu, Yanshuang; Guo, Danjun; Li, Bo; 그는, 후이

2017-10-11

콜라겐 펩타이드 의 효과레티노 산으로 유도 된 골 손실 모델에서 붕대 피부에서 유래 된 (CPs)를 조사했습니다. 모델 그룹 (117.65 ± 4.66 단위 / L)에서 혈청 뼈 알칼리성 인산 분해 효소 (BALP)의 수준은 다른 세 그룹 (P 그룹의 것보다 상당히 높았습니다. 또한 CP의 600 mg에있는 뼈 미네랄 밀도 / kg 그룹은 모델 그룹 (대퇴골, 0.26 ± 0.01 g / cm 2, 경골, 0.23)에서보다 상당히 높았습니다 (대퇴골, 0.37 ± 0.02 g / cm 2; 경골, 0.33 ± 0.02 g / cm 2) ± 0.02 g / cm 2). 형태 학적 결과는 CP로 처리 한 후 뼈 구조가 개선되었음을 나타냅니다. 구조적 특성을 분석 한 결과 Glu, Lys 및 Arg가 칼슘과 결합하고 칼슘 섭취를 촉진하는 데 중요한 역할을하는 것으로 나타났습니다. 결과는 CP가 칼슘을 촉진 할 수 있음을 나타냅니다. 뼈 형성을 흡수하고 조절합니다.

동결 건조 된 3D 재조합 인간 콜라겐-펩티드 (RHC)-키토산 스캐 폴드 에 대한 기공 구조 및 세포 생존력 .

Science.gov (미국)

Zhang, Jing; Zhou, Aimei; Deng, Aipeng; 양양; Gao, Lihu; Zhong, Zhaocai; 양 서린

2015-04-01

조직 공학에 사용되는 3D 스캐 폴드의 기공 구조는 세포 생존 유지, 증식 및 조직 재생 촉진에 중요한 역할을합니다. 우리는 일련의 재조합 인간 콜라겐 펩티드 의 기공 크기와 구조, 다공성, 팽창 및 세포 생존력을 조사했습니다.-동결 건조에 의해 제작 된 키토산 (RHCC) 스캐 폴드. 이 논문에서 동결 (Tf) 및 냉각 속도의 최종 온도를 포함하는 정권 동결 100μm에서 120μm에 이르는 기 공 크기와 건설 기계를 얻기 위해 적용되었습니다. RHC / 키토산 현탁액 농도 및 비율 수정의 다른 프로토콜을 연구하여보다 균질하고 적절한 구조 스캐 폴드를 생성했습니다. 평균 기공 크기는 0.7 ° C / min의 느린 냉각 속도에서 Tf의 감소와 함께 감소했습니다. 5 ° C / min에서 더 빠른 냉각 속도는 더 작은 기공 크기와 더 균일 한 미세 구조를 가져 왔습니다. 높은 농도는 기공 크기를 줄이고 스캐 폴드의 두꺼운 우물을 만들 수 있으며, 세포 기공과 공존하는 RHC, 층상 및 섬유 구조의 비율을 향상시킬 수 있습니다. 인간 제대 정맥 내피 세포 (HUVEC)를 이러한 제조 된 스캐 폴드에 시드하고, 세포 생존력은 기공 크기와 음의 상관 관계를 나타냈다. 이 연구는 잠재적 인 조직 공학을 위해 적절한 기공이있는 3D RHC- 키토산 스캐 폴드를 제작하는 대체 방법을 제공합니다. 저작권 © 2014 Elsevier BV 판권 소유.

인도네시아 북 술라웨시 지역 시장에서 구매 한 해양 어종의 어류 비늘 에서 추출한 키틴의 특성

Science.gov (미국)

Rumengan, IFM; Suptijah, P .; Wullur, S .; 탈루 메파, A.

2017-10-01

키틴은 생분해 성 바이오 폴리머로 해양에서 추출한 기능성 식품으로서 식품 보충제 산업을 포함하여 다양한 상업적 용도로 사용됩니다. 이 연구의 목적은 북 술라웨시 지역 시장에서 구입 한 중요한 해양 어류의 어류 비늘 에서 추출한 키틴의 분자 구조를 특성화하는 것이 었습니다 . 특정 물고기 비늘 에서 키틴 화합물 물질을 얻은 다음 순차적으로 끓는 처리를 수행하여 콜라겐 과 복합체에서 분리합니다.. 두 어종의 비늘 인 parrotfish (Chlorurus sordidus)와 red snapper (Lutjanus argentimaculatus)에서 얻은 키틴의 렌 데멘은 각각 45 %와 33 %였습니다. 키틴의 구조적 특성은 FTIR (Fourier Transform Infrared) 분석 데이터에서 논의되었습니다. FTIR 분석은 적외선 분광법을 사용하여 수행되었으며, 결과 스펙트럼은 분자 흡수 및 투과를 나타내며 샘플의 분자 지문을 생성합니다. 두 번째 탄소의 하이드 록실 그룹이 아세틸 아미드로 대체 된 키틴, C18H26N2O10의 분자 구조는 적외선 스펙트럼으로 표시되었습니다. 적외선 스펙트럼에서 앵무새 물고기 비늘의 키틴은 1627.13 cm-1에서 아미드 밴드를 나타내고 붉은 도미 물고기 비늘의 키틴을 나타냅니다.1648.09 cm-1의 아미드 밴드는 해양 키틴의 전형적인 밴드입니다. 최대 3500cm-1 범위의 스펙트럼에서 하이드 록실 및 아미노 밴드. 물고기 비늘 에서 분리 된 키틴의 생산량 은 상대적으로 엄청났습니다. 분자 구조 및 탈 아세틸 화 거동을 확인하기 위해 일부 처리가 필요합니다. 물고기 비늘 추출의 모든 제품은 제약 목적을위한 생체 적합성 물질을 개발하기 위해 구조적 수정을 위해 더 쉽게 접근 할 수 있습니다.

결합 된 더핑 오실레이터를 통한 Monlinear 물고기 규모 메타 물질

OpenAIRE

Kochetov, Bogdan; 투즈, 블라디미르; Mladyonov, Pavel; Prosvirnin, Sergey; 코체 토바, 류드밀라

2012-01-01

두 개의 결합 된 Duffing 발진기의 동적 시스템은 비선형 평면 물고기 규모 메타 물질 의 광학적 응답을 예측하기 위해 고려됩니다 . 메타 물질 반응의 직접 수치 계산은 제안 된 모델의 정확성을 확인합니다.

물고기 비늘 의 제한 층 : 구조 및 속성.

Science.gov (미국)

Arola, D; Murcia, S; Stossel, M; Pahuja, R; Linley, T; Devaraj, Arun; Ramulu, M; Ossa, EA; 왕, J

2018-02-01

생선 비늘재료 커뮤니티에서 점점 더 많은 관심을 받고있는 유연한 천연 갑옷 역할을합니다. 이 분야의 대부분의 노력은 주로 유기 엘라 스모 딘의 복합 구조에 초점을 맞추 었으며 제한된 작업은 제한 층 (LL)으로 알려진 고도로 광물 화 된 외부 부분을 다룹니다. 이 코팅은 외부 위협에 대한 첫 번째 장벽 역할을하며 펑크 방지에 중요한 역할을합니다. 이 조사에서는 아라 파이 마 (Arapaima gigas), 타폰 (Megalops atlanticus) 및 잉어 (Cyprinus carpio)를 포함한 세 가지 다른 물고기에 대해 LL의 구조, 구성 및 기계적 거동을 조사했습니다. 이 세 물고기의 비늘은 재료 커뮤니티에서 가장 주목을 받았습니다. LL의 특징은 부위 별 기능적 차이를 구별하기 위해 해부학 적 위치와 관련하여 평가되었습니다. 결과는 비늘의 후방 및 전방 영역과 3 종의 어종간에 LL의 표면 형태에 유의 한 차이가 있음을 보여줍니다. 칼슘과 인의 비율과 미네랄은콜라겐LL의 비율은 세 물고기 사이에서 동일하지 않습니다. 나노 인 덴 테이션의 결과는 타폰 비늘의 LL이 가장 어렵고 그 다음이 잉어와 아라 파이 마, 경도의 차이는 각 어류의 성장 속도와 환경에 의해 유도되는 인회석 구조와 관련이 있음을 보여줍니다. 물고기, 거북이 및 기타 동물의 천연 갑옷은 상당한 과학적 관심의 주제가되었습니다. 대부분의 조사는 엘라 스모 딘으로 알려진보다 유기적 인 층에 초점을 맞추 었습니다. 현재 연구는 제한 층 (LL)으로 알려진 고도로 광물 화 된 외부 부분을 다룹니다. 특히 아라 파이 마 (Arapaima gigas), 타폰 (Megalops atlanticus) 및 잉어 (Cyprinus carpio)를 포함한 세 가지 다른 물고기에 대해 LL의 구조, 구성 및 기계적 거동을 조사했습니다.

유형 II 콜라겐 펩티드 는 배아 연골 세포 분화를 가속화 할 수 있습니다 : 골관절증에서 관절 연골 기질 흡수와의 연관성

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

엘레나 바실 레브 나 체 티나

2010-01-01

결론. CP가 유전자 발현 및 콜라겐 분해 활성 에 미치는 영향은 배아 연골 세포의 형태에 따라 다릅니다. 배아 비대성 연골 세포와 OA 환자의 연골 외식 편 모두 에서 콜라겐 분해 활성에 대한 CP의 영향이 부족 하면 비대성 형태가 OA에서 관절 연골 세포의 우세한 형태라는 가설을 뒷받침합니다. 또한 콜라겐 분해 산물은 OA에서 매트릭스의 재 흡수와 병리의 만성적 특성 유지에 관여 할 수 있습니다.

뼈 시알로 단백질 (BSP)에서 유래 된 콜라겐 결합 펩티드 (CBP)에 의한 근육 유래 줄기 세포 (MDSC)의 골 형성 또는 지방 형성 계통의 결정

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

최윤정 [서울 대학교 치과 대학 치과 연구원 치과 재생 생명 공학 전공 110-749 (대한민국, 대한민국); 이주연 [서울 (대한민국) 나노 지능 생의 공학 공단 (NIBEC) 연구소); 이승진 [이화 여자 대학교 약학 대학 산업 약학과); 정종평, E-mail : ccpperio@snu.ac.kr [서울 (대한민국) 나노 지능 생명 공학 공단 (NIBEC) 연구소); 서울 대학교 치과 대학 치주 과학 교실 및 치과 연구소; 박윤정, E-mail : parkyj@snu.ac.kr [치과 대학 및 치과 연구소 치과 재생 생명 공학 전공, 서울 대학교, 서울 110-749 (대한민국); 나노 지능 생명의 공학 공단 (NIBEC) 연구소, 서울 (한국)

2012-03-09

하이라이트 : Black-Right-Pointing-Pointer CBP 시퀀스는 BSP에서 식별되며 콜라겐 결합 활성이 있습니다. Black-Right-Pointing-Pointer CBP는 MAPK 신호, 특히 ERK1 / 2를 직접 활성화합니다. Black-Right-Pointing-Pointer CBP는 Runx2의 활성화에 의해 조골 세포 분화를 증가시킵니다. Black-Right-Pointing-Pointer CBP는 PPAR {gamma}의 억제에 의해 지방 분화를 감소시킵니다. -초록 : BSP (Bone sialoprotein)는 일반적으로 뼈, 상아질, 백악질, 석회화 연골과 같은 광물 화 된 조직과 새로운 광물 형성 부위에서만 발현되는 광물 화 된 조직 특이적인 비 콜라겐 성 단백질입니다. 콜라겐에 대한 BSP의 결합뼈 무기질화를 시작하고 무기질화 된 기질에 대한 뼈 세포 부착을 시작하는 데 중요하다고 생각됩니다. 최근의 여러 연구에서 근육 조직에서 줄기 세포를 분리했지만 기능적 특성은 아직 명확하지 않습니다. 이 연구에서 우리 는 근육 유래 줄기 세포 (MDSC)의 분화 효율에 대한 합성 콜라겐 결합 펩티드 (CBP) 의 효과를 조사했습니다 . CBP 서열 (NGVFKYRPRYYLYKHAYFYPHLKRFPVQ)은 콜라겐 내에 위치한 뼈 시알로 단백질 (BSP)의 잔기 35-62에 해당합니다.-BSP의 바인딩 도메인. 흥미롭게도,이 합성 CBP는 지방 생성 분화를 억제했지만 MDSC에서 골 형성 분화를 증가 시켰습니다. CBP는 또한 알칼리성 포스파타제 (ALP), I 형 콜라겐 , 런트 관련 전사 인자 2 (Runx2) 및 오스테오칼신을 포함한 골아 세포 마커 단백질의 발현을 유도했습니다 . MDSC에서 지방 분화 방지; 및 지방 세포 단백질 2 (aP2) 및 퍼 옥시 좀 증식 자 활성화 수용체 {감마}와 같은 하향 조절 된 지방-특이 적 mRNA. CBP는 혈통 결정에 중요한 세포 외 신호 조절 키나제 (ERK) 1/2 단백질 인산화를 증가 시켰습니다. 이러한 관찰은이 CBP가 ERK1 / 2를 활성화함으로써 MDSC에서 골 형성 또는 지방 형성 계통을 결정 함을 시사한다. 함께 찍은

제조 콜라겐 펩티드 작용 키토산 나노 이온 겔있어서 기준 : 암 약물 전달 캡슐과 독소루비신의 방출에 효과적인 캐리어 시스템

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

Anandhakumar, S., 이메일 : rsanandhakumar@gmail.com [SRM 연구소, SRM 대학, Kattankulathur, Chennai 603203 (인도); Krishnamoorthy, G .; Ramkumar, KM [SRM 연구소, SRM 대학, Kattankulathur, Chennai 603203 (인도); Raichur, AM [Bangalore 560012, Indian Institute of Science 재료 공학과 (인도)

2017-01-01

최근에는 바이오 폴리머 또는 펩타이드 기반 나노 입자 (NP) 가 표적화 및 제어 방출 능력으로 인해 특히 암 치료를위한 약물 분자의 캡슐화 및 방출에 인기를 얻고 있습니다. 사용 콜라겐 펩타이드키토산 (CN) NP의 제조를위한 (CP)는 생리 학적 조건에서 안정한 NP를 생성하기 때문에 특히 흥미 롭습니다. 이 연구에서는 CN 및 CP의 단순하고 온화한 공침에 의한 이온 겔화 방법을 통해 약 100 nm의 단 분산 pH 반응성 CPCN NP를 제조했습니다. 푸리에 변환 적외선 (FTIR) 분광법 및 동적 광 산란 (DLS) 측정을 사용하여 NP를 조사한 결과 수소 결합 및 정전기 상호 작용이 각각 NP 형성 및 약물 캡슐화의 주요 원동력이라고 믿어집니다. 주사 전자 현미경 (SEM) 조사에 따르면 단단하고 미세한 CPCN NP가 콜라겐 의 기능으로 부드럽고 더 큰 젤 같은 입자로 변형 됨집중. 독특한 "폴리머 젤"?? NP의 구조는 독소루비신 염산염 (DOX) 및 pH 제어 방출에 대한 높은 캡슐화 효율을 나타냈다. 항 증식 및 세포 생존력 분석은 DOX 로딩 된 NP가 HeLa 세포에 대해 우수한 항 증식 특성을 보였으며 정상 세포에 대해 우수한 생체 적합성을 나타냈다. 이러한 NP는 고급 암 치료에서 스마트 약물 전달 담체로 사용할 가능성이 높습니다. -하이라이트 : • 콜라겐 펩타이드 기능화 된 키토산 나노 입자의 준비 • 수소 결합은 입자 형성에 중요한 역할을합니다. • 정전기 상호 작용은 약물 캡슐화에서 중요한 역할을합니다. • 기능화 된 키토산 입자는 키토산 NP보다 더 안정적입니다.

습식 화학 침전 경로를 사용하여 붉은 참돔 물고기 비늘 에서 하이드 록시 아파타이트의 바이오 세라믹 합성

Science.gov (미국)

Ulfyana, D .; Anugroho, F .; Sumarlan, SH; Wibisono, Y.

2018-03-01

어류 비늘 바이오 폐기물은 콜라겐 과 인산 칼슘을 많이 함유하고 있기 때문에 하이드 록시 아파타이트 (HAp)와 같은 부가가치 생체 물질의 원료로 상당한 잠재력을 가지고 있습니다. HAp는 인체의 뼈와 치아와 같은 경조직의 주성분으로 바이오 세라믹 소재로 알려져 있습니다. 이 작업에서는 습식 화학 침전 방법을 사용하여 Red Snapper Fish (Lutjanus campechanus) 비늘에서 HAp를 합성했습니다. 600 ° C (FHAp1) 및 800 ° C (FHAp2)의 두 가지 소성 온도 변화가 5 시간 동안 수행되었습니다. 결과는 붉은 도미 물고기 비늘의 생물 폐기물에서 칼슘 함량을 보여주었습니다83.62 %였다. FTIR 결과는 HAp의 형성을 나타내는 PO4 3-, OH- 및 CO3 2- 작용기가 존재 함을 보여줍니다. XRD 결과 FHAp1과 FHAp2의 결정도는 각각 75.52 %와 79.20 %로 나타났다. 결정도는 ISO 13779-2 : 2000 표준에 따라 생물 의학 재료에 사용되는 수산화 인회석의 최소 결정도는 45 %입니다. 마지막으로, 입자 크기 분석기 (PSA) 결과는 입자 크기 분포가 5.76 μm에서 132.64 μm에 이르는 마이크로 스케일 hydroxyapatite 입자의 크기와 함께 균등하게 분포되어 있음을 보여줍니다.

반응 표면 방법론과 그 특성화를 사용하여 생선 피부 (Epinephelus malabaricus)에서 콜라겐 펩타이드 생산을위한 공정 매개 변수 최적화 .

Science.gov (미국)

Hema, GS; Joshy, CG; Shyni, K; Chatterjee, Niladri S; 니난, 조지; 매튜, 수 셀라

2017-02-01

이 연구는 반응 표면 방법론을 사용하여 Malabar grouper (Epinephelus malabaricus)의 피부에서 생선 콜라겐 펩타이드 생산을위한 가수 분해 조건을 최적화했습니다 . 가수 분해는 소 췌장에서 추출한 효소 펩신, 파파인 및 프로테아제로 수행되었습니다. 가수 분해 정도에 대한 세 가지 다른 효소의 pH, 온도, 효소 기질 비율 및 가수 분해 시간과 같은 공정 매개 변수의 효과를 조사했습니다. 가수 분해 정도의 최적 반응은 펩신, 파파인 및 프로테아제에 대해 각각 10, 20 및 28 %로 추정되었습니다. 개발 된 제품의 기능적 특성을 분석하여 단백질에서 펩타이드 로의 특성 변화를 나타냄. MALDI TOF 방법과 결합 된 SDS-PAGE는 가수 분해물의 분자량 분포를 결정하기 위해 성공적으로 적용되었습니다. 전기 영동 패턴은 가수 분해로 인해 형성된 펩티드 의 분자량 이 거의 2kDa임을 나타냈다. MALDI TOF 스펙트럼 분석은 개발 된 가수 분해물이 2 kDa 이하 범위의 분자량을 갖는 펩티드 를 포함하고 있음을 보여 주었다 .

해양 콜라겐 펩타이드 및 식물 유래 항산화 제 보충제의 피부 노화 방지 및 전신 산화 환원 효과 : 단일 맹검 사례 대조 임상 연구

오픈 액세스 저널 디렉토리 (스웨덴)

끼 아라 데 루카

2016-01-01

Full Text Available 최근 해양 콜라겐 펩타이드 (MCP는 인간 콜라겐 과의 높은 상 동성 , 안전성, 장을 통한 생체 이용률 및 수많은 생물학적 활성 으로 인해 성장하고 있습니다. MCP 섭취의 안전성에 대한 주요 관심사는 증가와 관련이 있습니다. 콜라겐 과 관련된 산화 스트레스의 위험그러나 NO 및 MDA는 정상적인 값 범위 내에서 약간 증가했습니다. 결론. MCP와 피부 표적 AO의 조합은 산화 손상의 위험없이 피부 특성을 개선하는 효과적이고 안전한 보충제가 될 수 있습니다.

해양 콜라겐 펩타이드 및 식물 유래 항산화 제 보충제의 피부 노화 방지 및 전신 산화 환원 효과 : 단일 맹검 사례 대조 임상 연구

Science.gov (미국)

De Luca, Chiara; Mikhal'chik, Elena V .; Suprun, Maxim V .; Papacharalambous, Michael; Truhanov, Arseniy I .; 코르 키나, Liudmila G.

2016-01-01

최근 에는 인체 콜라겐 과의 높은 상 동성 , 안전성, 장을 통한 생체 이용률 및 수많은 생체 활성 으로 인해 해양 콜라겐 펩타이드 (MCP)를 기반으로하는 기능 식품의 개발 및 연구 가 증가하고 있습니다. MCP 섭취의 안전성에 관한 주요 관심사는 콜라겐 과 관련된 산화 스트레스 위험 증가와 관련이 있습니다.합성 (섬유증에서 마찬가지로) 및 MCP 자극 식세포에 의한 ROS 생산. 이 임상 실험실 연구에서 식물 유래 피부 표적 항산화 제 (AO) (코엔자임 Q10 + 포도 피부 추출물 + 루테 올린 + 셀레늄)와 결합 된 생선 피부 MCP를 지원자에게 투여했습니다 (n = 41). 피부 특성 (수분, 탄력, 피지 생성 및 생물학적 연령)과 초음파 마커 (표피 / 피부 두께 및 음향 밀도)를 3 회 (치료 2 개월 전과 2 개월 경구 섭취 중단 전후) 측정했습니다. 보충제는 피부 탄력, 피지 생성 및 피부 초음파 마커를 현저하게 개선했습니다. 대사 데이터는 적혈구에서 혈장 하이드 록시 프롤린과 ATP 저장의 상당한 증가를 보여주었습니다. 산화 환원 매개 변수, GSH / 코엔자임 Q10 함량 및 GPx / GST 활성은 변경되지 않았습니다. 그러나 NO 및 MDA는 정상적인 값 범위 내에서 약간 증가했습니다. 결론. MCP와 피부 표적 AO의 조합은 산화 손상의 위험없이 피부 특성을 개선하는 효과적이고 안전한 보충제가 될 수 있습니다. PMID : 26904164

콜라겐이 풍부한 세포 외 기질로 종양을 표적으로 하는 콜라겐 결합 EGFR 항체 단편

OpenAIRE

Hui Liang; Xiaoran Li; Bin Wang; Bing Chen; Yannan Zhao; Jie Sun; Yan Zhuang; Jiajia Shi; 그는 Shen; Zhijun Zhang; 다이 지안 우

2016-01-01

많은 종양 이 종양 미세 환경의 물리적 스캐 폴드를 구성 하는 콜라겐을 과발현합니다. 콜라겐 은 암 치료의 표적으로 간주되었습니다. 콜라겐 - 결합 도메인 (CBD)은 짧은 펩티드 결합 수, 콜라겐 및 CBD의 융합 단백질의 서방 달성 콜라겐 지지체. 여기서 콜라겐 결합 EGFR 항체 단편은 종양에서 콜라겐이 풍부한 세포 외 기질 을 표적으로하기 위해 설계되고 발현되었습니다 . 항체 단편 (Fab) ...

양성 용매를 사용하여 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드 를 잠재적 인 상처 드레싱으로 구성하는 동시 이중 주사기 전기 방사 시스템

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

Vigneswari, S .; Murugaiyah, V .; Kaur, G .; 압둘 칼릴, HPS; Amirul, AA

2016-01-01

이 연구의 주요 초점은 콜라겐 펩타이드 를 통합하여 P (3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) [P (3HB-co-4HB)] 나노 섬유 구조를 제작하여 표면 습윤성을 더욱 향상시키고 세포 성장을 지원하는 것입니다. 생분해 성 상처 드레싱에 대한 원하는 특성을 보유합니다. 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드 구조물 의 동시 전기 방사는 이중 주사기 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 20 mol % 4HB [53.2 °], P (3HB-co-35 mol % 4HB) [48.9 °], P (3HB-co-50 mol %에서 4HB 몰 분율이 증가함에 따라 구조물의 젖음성이 증가했습니다. 4HB) [44.5 °] 및 P (3HB-co-82 mol % 4HB) [37.7 °]. 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드에서 성장한 마우스 섬유 아세포 (L929)를 사용하여 시험관 내 연구 수행구조물은 세포 증식의 증가를 보여 주었다. 동물 모델 (Sprague Dawley 쥐)을 사용한 생체 내 연구는 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩타이드 구조가 상처 봉합 률이 가장 높은 79 %로 상처 수축에 상당한 영향을 미친다 는 것을 보여주었습니다 . 따라서, 나노 제조 기술을 사용하여 상처 드레싱에 적합한 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드 구조물이 개발되었습니다. -하이라이트 : • 표면 습윤성과 세포 성장을 향상시키는 나노 섬유 구조로 생분해 성 상처 드레싱과 같은 원하는 특성을가집니다. â € ¢ 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 동시 전기 방사이중 주사기 시스템을 사용하여 구성합니다. • 나노 섬유 구조는 효율적인 세포 조직으로 상처 치유를 가속화합니다.

양성 용매를 사용하여 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드 를 잠재적 인 상처 드레싱으로 구성하는 동시 이중 주사기 전기 방사 시스템

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

Vigneswari, S. [Malaysian Institute of Pharmaceuticals and Nutraceuticals, NIBM, MOSTI, 11700 Penang (Malaysia); 해양 생명 공학 연구소, Universiti Malaysia Terengganu, 21030 Kuala Terengganu (말레이시아); Murugaiyah, V. [School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, 11700 Penang (말레이시아); Kaur, G. [말레이시아 Universiti Sains, 분자 의학 연구소, 11700 Penang (말레이시아); Abdul Khalil, HPS [School of Industrial Technology, Universiti Sains Malaysia, 11700 Penang (Malaysia); Amirul, AA, 이메일 : amirul@usm.my [Malaysian Institute of Pharmaceuticals and Nutraceuticals, NIBM, MOSTI, 11700 Penang (Malaysia); 생물 과학 대학, Universiti Sains Malaysia, 11800 Penang (말레이시아); Center of Chemical Biology, Universiti Sains Malaysia, 11900 Penang (Malaysia)

2016-09-01

이 연구의 주요 초점은 콜라겐 펩타이드 를 통합하여 P (3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) [P (3HB-co-4HB)] 나노 섬유 구조를 제작하여 표면 습윤성을 더욱 향상시키고 세포 성장을 지원하는 것입니다. 생분해 성 상처 드레싱에 대한 원하는 특성을 보유합니다. 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드 구조물 의 동시 전기 방사는 이중 주사기 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 20 mol % 4HB [53.2 °], P (3HB-co-35 mol % 4HB) [48.9 °], P (3HB-co-50 mol %에서 4HB 몰 분율이 증가함에 따라 구조물의 젖음성이 증가했습니다. 4HB) [44.5 °] 및 P (3HB-co-82 mol % 4HB) [37.7 °]. 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드에서 성장한 마우스 섬유 아세포 (L929)를 사용하여 시험관 내 연구 수행구조물은 세포 증식의 증가를 보여 주었다. 동물 모델 (Sprague Dawley 쥐)을 사용한 생체 내 연구는 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩타이드 구조가 상처 봉합 률이 가장 높은 79 %로 상처 수축에 상당한 영향을 미친다 는 것을 보여주었습니다 . 따라서, 나노 제조 기술을 사용하여 상처 드레싱에 적합한 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 펩티드 구조물이 개발되었습니다. -하이라이트 : • 표면 습윤성과 세포 성장을 향상시키는 나노 섬유 구조로 생분해 성 상처 드레싱과 같은 원하는 특성을가집니다. â € ¢ 나노 섬유 P (3HB-co-4HB) / 콜라겐 동시 전기 방사이중 주사기 시스템을 사용하여 구성합니다. • 나노 섬유 구조는 효율적인 세포 조직으로 상처 치유를 가속화합니다.

페루 중부 Callao의 퇴적물에있는 물고기 비늘

Science.gov (미국)

DÃaz-Ochoa, JA; Lange, CB; Pantoja, S .; De Lange, GJ; Gutiérrez, D .; Muñoz, P .; 살라망카, M.

2009-07-01

우리는 페루 칼라 오 (12 ° 1 'S, 77 ° 42'W, 수심 = 179m, 코어)에서 회수 된 퇴적물 코어에있는 어류 (P 물고기)의 인과 함께 물고기 풍부 도와 보존 편향의 프록시로서 물고기 비늘 을 연구 합니다. 길이 = 52cm). 우리는 산화 환원에 민감한 미량 원소 (Cu / Al, Mo / Al, Ni / Al, Zn / Al, V / Al), terrigenous 지표 (점토 속의 Fe, Ti)의 비율을 기반으로 산화 환원 조건을 변경하는 함수로 결과를 해석합니다. , Al) 및 생체 프록시 (CaCO 3, 생체 오팔, 총 질소, 유기 탄소, 중정석 Ba). 코어는 210Pb 활동을 외삽 한 다운 코어와 선택한 간격의 14C 연대를 기반으로 약 700 년의 증착을 다룹니다. 우리의 물고기 비늘기록은 멸치 (Engraulis ringens) 비늘에 이어 hake (Merluccius gayii) 비늘이 지배적입니다. 코어는 17cm (19 세기 초반에 해당)에서 갑작스런 암석 학적 변화를 보여 주었다. 그 깊이보다도,이 적층 코어가 부분적으로 적층 적은 유기 부자 (페루 초기 19 세기에 시작하는 경우, 아래보다 더 많은 유기 풍부한 (10 ~ 15 % 유기농 탄소)이었다. 높은 생선 규모의 콘텐츠 및 더 높은 P fish / P 총 비율은 코어의 상부 17cm 내에서도 관찰되었습니다. 생물학적 프록시와 산화 환원에 민감한 미량 원소의 거동은 유사했습니다. 더 감소 된 조건은 CaCO3, C org, 총 질소 및 물고기 비늘 , 이러한 프록시 중요한 보존 신호를 전달할 수 있음을 시사한다.

물고기 비늘 의 다층 구조에 대한 유한 요소 모델링 .

Science.gov (미국)

Chandler, Mei Qiang; 앨리슨, 폴 G; Rodriguez, Rogie I; Moser, Robert D; 케네디, 앨런 J

2014-12-01

Atractosteus spatula (alligator gar)와 Polypterus senegalus (회색 및 albino bichir) 의 상호 연결된 물고기 비늘 은 공격적인 동시 상호 작용 또는 포식과 같은 위협으로부터 물고기를 보호하는 효과적인 다층 갑옷 시스템입니다. 두 가지 유형의 물고기 비늘 모두 더 단단하고 단단한 외부 층과 더 부드럽고 더 순응적인 내부 층을 가진 다층 구조를 가지고 있습니다. 그러나 상대적인 층 두께, 층 간의 특성 불일치, 특성 계조 및 각 층의 나노 구조에는 차이가 있습니다. microindentation 하중 하에서 두 스케일의 파괴 경로와 패턴은 달랐습니다. 이 작품에서 물고기 비늘 의 유한 요소 모델A. spatula 및 P. senegalus는 침투 하중 하에서 다층 구조의 역학을 조사하기 위해 제작되었습니다. 모델은 물고기 비늘을 관통하는 단단한 마이크로 인 덴터를 시뮬레이션합니다.관찰 된 실험 결과를 이해하기 위해 준 정적으로. 연구 결과는 실험에서 관찰 된 다양한 파괴 패턴과 균열 경로가 층 두께의 차이, 층의 탄성 및 소성 특성의 공간적 분포, 계면 특성의 차이로 인한 다양한 응력 장과 관련이 있음을 나타냅니다. 파라 메트릭 연구와 실험 결과는 P. senegalus와 같은 작은 어류가 경량화 및 향상된 이동성을 위해 더 얇은 외층을 채택했을 수 있으며, 한편 외층에서 더 높은 강도와 더 높은 모듈러스를 채택하고 고리를 방지하기 위해 더 강한 계면 특성을 채택했을 수 있음을 시사합니다. 균열 및 계면 균열 및 A. 주걱과 Arapaima gigas는 외부 층의 강도와 계수가 낮고 계면 특성이 약하지만, 링 균열 및 계면 균열에 대한 적절한 보호를 제공하기 위해 두꺼운 외부 층을 채택했습니다. P. senegalus로. Elsevier Ltd. 발행

Catla catla 의 물고기 규모 의 지방산 프로필 | 프라 부 | 아프리카 저널 ...

아프리카 저널 온라인 (AJOL)

어류 비늘 은 분류, 식별, 연령 결정 및 역사 연구 목적으로 어류 학자에게 유용합니다. Catla catla 민물 고기 비늘 의 헥산 추출물의 지방산 프로파일을 가스 크로마토 그래피로 분석 하였다. 물고기 비늘 은 현지 수산 시장 인 Chidambaram에서 수집되었습니다. 지방 ...

해마에서 분리 된 새로운 펩티드 인 SHP-1 은 NF-kappaB / p38 키나아제에 의해 조절되는 산화 질소 생성물 인 콜라게나 아제 1과 3의 억제를 통해 콜라겐 방출을 억제합니다.

Science.gov (미국)

류 보미; Qian, Zhong-Ji; 김세권

2010-01-01

잠재적 인 생물 활성 물질로 천연 펩타이드 를 식별하기 위해 상당한 노력이 기울여졌습니다 . 이 연구에서는 해마 (Hippocampus, Syngnathidae) 가수 분해물에서 파생 된 새로운 펩타이드 (SHP-1) 가 기본 작용 메커니즘을 조사하여 관절염 에서 콜라겐 방출에 대한 억제 효과를 조사했습니다. SHP-1의 효능은 콜라겐 및 GAG 방출 억제와 같은 연골 보호 효과에 대해 결정 되었습니다. SHP-1은 콜라게나 아제 1과 3의 발현뿐만 아니라 iNOS의 하향 조절을 통해 NO 생성을 억제 할 수있었습니다. 그러나 그것은 연골 세포와 조골 세포에서 GAG 방출 수준에 무관 한 영향을 미쳤다. 콜라겐 억제SHP-1에 의한 방출은 NF-kappaB 및 p38 키나제 캐스케이드의 인산화를 억제하는 것과 관련이 있습니다. 따라서 SHP-1이 관절염 치료에 사용될 가능성이 있음을 시사 할 수있다.

성장 호르몬 방출 펩티드- 비오틴 접합체는 인슐린 유사 성장 인자 -1과 콜라겐 유형 I을 통해 근세포 분화를 자극 합니다.

Science.gov (미국)

임채진; 전정은; 정세규; 윤석정; 권선덕; 임진아; Park, Keedon; 김대용; 안정근; 김봉우

2015-09-01

근육 기능에 대한 성장 호르몬 방출 펩타이드 (GHRP) -6 의 잠재적 인 유익한 효과를 바탕으로 새로 합성 된 GHRP-6- 비오틴 접합체를 배양 된 근 모세포에서 테스트했습니다. GHRP-6- 비오틴 접합체 처리 된 세포에서 근원 성 마커 단백질의 발현 증가가 관찰되었습니다. 또한 인슐린 유사 성장 인자 -1 및 콜라겐의 발현 수준 증가유형이 관찰되었습니다. 또한, GHRP-6- 비오틴 접합체 처리 된 세포는 ATP 및 젖산과 같은 에너지 대사 산물의 농도가 증가하고 젖산 탈수소 효소 및 크레아틴 키나아제의 효소 활성이 증가됨에 따라 대사 활성이 증가했습니다. 마지막으로 결합 단백질 분석은 GHRP6- 비오틴 접합체 작용에 대한 잠재적 인 표적으로서 desmin, actin 및 징크 핑거 단백질 691을 포함한 몇 가지 후보 단백질을 제안했습니다. 이러한 결과는 새로 합성 된 GHRP-6- 비오틴 접합체가 적어도 부분적으로는 콜라겐 I 형 합성 및 몇 가지 주요 단백질 을 자극함으로써 근원 성 자극 활성을 가지고 있음을 시사 한다. GHRP-6- 비오틴 접합체의 실제 적용에는 근육 상태 개선이 포함될 수 있습니다.

경골 골절 후 콜라겐 회전율

DEFF 연구 데이터베이스 (덴마크)

Joerring, S; Krogsgaard, M; Wilbek, H

1994-01-01

경골 골절 후 콜라겐 전환율은 경골 골절 골절 환자 16 명과 경골 관절 부위 골절 환자 8 명에서 골절 후 최대 26 주 동안 I 형 및 III 형 콜라겐 의 회전율에 대한 혈청 학적 지표의 순차적 변화를 측정 하여 조사했습니다. ...... 마커는 I 형 프로 콜라겐 (PICP) 의 카르복시-말단 연장 펩티드 , III 형 프로 콜라겐 (PIIINP) 의 아미노-말단 연장 펩티드 및 I 형의 피리 디 놀린 가교 된 카르복시-말단 텔로 펩티드였다. 콜라겐 (ICTP). 후자는 I 형 분해의 새로운 혈청 마커입니다 ....... 콜라겐. 그룹 비교는 경골 골절 및 경골 과두 골절에서 유형 I 및 III 콜라겐 의 회전율에서 특징적인 순차적 변화를 보여주었습니다 . 유형 III 콜라겐 의 매출은 두 그룹 모두에서 2 주 후에 최대에 도달했습니다. I 형 콜라겐 의 합성이 최대에 도달했습니다 ...

최근 어류 비늘 의 공간 원소 분석을위한 LA-ICP-MS 기술의 가능성 : 라인 스캔 대 깊이 프로파일 링

국제 원자력 정보 시스템 (INIS)

Hola, Marketa; Kalvoda, Jiri; Novakova, Hana; Skoda, Radek; 빅토르 카니 키

2011-01-01

LA-ICP-MS 및 용액 기반 ICP-MS는 전자 마이크로 프로브와 함께 이질적인 층상 뼈 구조의 예를 나타내는 물고기 비늘 의 요소 공간 분포를 결정하는 방법으로 제시됩니다 . 두 가지 다른 LA-ICP-MS 기술이 최근의 일반적인 잉어 (Cyprinus carpio) 비늘에서 테스트되었습니다 : (a) 성장 고리에 수직 인 전체 물고기 비늘을 통한 선 스캔 . 55 μm 폭과 50 μm 깊이의 절제 분화구는 외부 레이어의 원소 분포 분석을 허용했습니다. 더 깊은 절제 분화구를 제공하는 적절한 절제 조건은 외부 HAP 층 및 콜라겐 기저판 으로부터 평균 값을 제공했습니다 . (b) 스팟 분석을 사용한 깊이 프로파일 링은 처음으로 물고기 비늘 . 스폿 분석을 사용하면 샘플에서 선택한 위치에서 요소의 깊이 프로필에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 언급 된 모든 레이저 절제 기술의 조합은 물고기 비늘 샘플 의 원소 분포에 대한 완전한 정보를 제공합니다 . 결과는 용액 기반 ICP-MS 및 EMP 분석과 비교되었습니다. 깊이 프로파일 링의 결과가 EMP 및 PIXE 결과와 잘 일치하고 HAP 구조에서 연구 된 요소를 통합하는 가정 된 방법과 잘 일치한다는 사실은이 방법에 대한 매우 좋은 잠재력을 시사합니다.

최근 어류 비늘 의 공간 원소 분석을위한 LA-ICP-MS 기술의 가능성 : 라인 스캔 대 깊이 프로파일 링

에너지 기술 데이터 교환 (ETDEWEB)

Hola, Marketa [Masaryk University of Brno, Kamenice 5, 625 00 Brno (체코 공화국); Kalvoda, Jiri, 이메일 : jkalvoda@centrum.cz [Masaryk University of Brno, Kotlarska 2, 611 37 Brno (체코 공화국); Novakova, Hana [Masaryk University of Brno, Kamenice 5, 625 00 Brno (체코) 화학과); Skoda, Radek [Masaryk University of Brno, Kotlarska 2, 611 37 Brno (체코 공화국); Kanicky, Viktor [Masaryk University of Brno, Kamenice 5, 625 00 Brno (체코) 화학과

2011-01-01

LA-ICP-MS 및 용액 기반 ICP-MS는 전자 마이크로 프로브와 함께 이질적인 층상 뼈 구조의 예를 나타내는 물고기 비늘 의 요소 공간 분포를 결정하는 방법으로 제시됩니다 . 두 가지 다른 LA-ICP-MS 기술이 최근의 일반적인 잉어 (Cyprinus carpio) 비늘에서 테스트되었습니다 : (a) 성장 고리에 수직 인 전체 물고기 비늘을 통한 선 스캔 . 폭 55μm, 깊이 50μm의 절제 분화구를 통해 외부 층의 원소 분포를 분석 할 수 있습니다. 더 깊은 절제 분화구를 제공하는 적절한 절제 조건은 외부 HAP 층 및 콜라겐 기저판 으로부터 평균 값을 제공했습니다 . (b) 스팟 분석을 사용한 깊이 프로파일 링은 처음으로 물고기 비늘 . 스폿 분석을 사용하면 샘플에서 선택한 위치에서 요소의 깊이 프로필에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 언급 된 모든 레이저 절제 기술의 조합은 물고기 비늘 샘플 의 원소 분포에 대한 완전한 정보를 제공합니다 . 결과는 용액 기반 ICP-MS 및 EMP 분석과 비교되었습니다. 깊이 프로파일 링의 결과가 EMP 및 PIXE 결과와 잘 일치하고 HAP 구조에서 연구 된 요소를 통합하는 가정 된 방법과 잘 일치한다는 사실은이 방법에 대한 매우 좋은 잠재력을 시사합니다.